多选题
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。 具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院( )制定。
题目答案
BD
您的答案
答案解析
暂无解析
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。 具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院( )制定。
医疗器械经营企业不得经营( )的医疗器械。
开办( )医疗器械经营企业, 应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》 。
《产品质量法》规定,就产品质量问题消费者有权( )。
从事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依法设立,不得与( )存在隶属关系或者其他利益关系。
国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度,对( )进行抽查。
计量基准器具的使用必须具备下列条件
产品性能评估是指对体外诊断试剂( )和( )的评估。
境外申请人办理体外诊断试剂注册, 应当由其驻中国境内的 ( )或者委托中国境内的
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有( )等绝对化语言和表示。
诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历,熟悉国家有关诊断试剂管理的