4.5《人类优生与基因组计划》（济南版八年级上）
下表是四种遗传病的发病率比较，请分析回答：
(1)四种疾病中可判断属于隐性遗传病的有哪些？________。
(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，你认为原因是什么？请简述理由：____________。
1)甲、乙、丙、丁(或答：这四种疾病都是隐性遗传病)(2)表兄妹婚配，他们带有相同隐性致病基因的可能性大，故子代的发病率就远远高于非近亲婚配子代的发病率
本题主要考查遗传病发病状况及近亲结婚。从表中可以看出近亲结婚和非近亲结婚的后代中均有患病概率，说明此病为隐性遗传病；从表中的数据可以看出表兄妹婚配的子代发病率要高出正常婚配发病率很多，主要由于近亲之间带有相同致病基因的可能性很大。
一、选择题
1.下列都是遗传病的一组是()
A.先天性聋哑、手足口病、佝偻病
B.流感、甲肝、细菌性痢疾
C.血友病、色盲病、先天性智力障碍
D.坏血病、脚气病、贫血病
选C。本题考查遗传病的概念。根据病因的不同，疾病可以分为遗传病和非遗传病两大类，遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病，致病基因可通过生殖细胞在家族中传递，因而在患者家系中常常表现出一定的发病比例。遗传病对人类健康和人口素质有严重的影响。常见的遗传病有血友病、色盲病、先天性智力障碍、先天性聋哑等。
2.以下关于遗传病的说法错误的是()
A.遗传病只要中西医结合治疗，是可以治好的
B.进行遗传咨询可降低遗传病患儿的出生率
C.禁止近亲结婚能预防遗传病的发生
D.遗传病是遗传物质的改变而引起的
选A。遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。遗传病一般不能根治。禁止近亲结婚，是预防遗传病发生的有效措施，也是我国人口政策的重要内容。进行遗传咨询和产前检查也可以降低遗传病患儿的出生率。
3.李永（男）的下列亲戚中，哪一位不是他的近亲()
A.舅舅的女儿B.姨妈的女儿
C.姑妈的女儿D.嫂嫂的妹妹
选D。本题考查对近亲概念的理解。近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲，由此可推知，嫂嫂的妹妹不是他的近亲。
4.婚姻法规定禁止近亲结婚，其科学依据是（）
A.后代一定会得遗传病
B.人类所有的疾病都和近亲结婚有关
C.后代均会夭折
D.后代患遗传病的机会增大
选D。本题考查禁止近亲结婚的原因。有许多人可能携带某些遗传病的基因，而不表现出来，成为"隐性遗传病携带者"；如果他和有相同血缘的、带有遗传病基因的近亲结婚，他们的子代就会将父母隐性遗传病外显出来，临床上表现为疾病，患遗传病的机会就增加了；如果他和非相同血缘的人结婚（携带同一遗传病基因的机会很小），子代得遗传病的机会就减少了。故我国婚姻法明确规定：禁止近亲结婚。
5.下列哪项不属于产前诊断的检测手段()
A.B超检查
B.羊水检查
C.孕妇血细胞检查
D.测量身高体重
选D。产前诊断是指在胎儿出生前，医生利用专门的检测手段，如B超检查、羊水检测、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段对孕妇进行检查，以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
6.下列各项中能有效降低遗传病发病率的是()
A.提倡遗传咨询B.禁止近亲结婚
C.选择性流产D.以上说法均正确
选D。本题考查预防遗传病的措施。遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病，致病基因可通过生殖细胞在家族中传递，血缘近的夫妇，从共同祖先那里获得相同致病基因的可能性大，大大提高了子女隐性遗传病的几率，禁止近亲结婚可以有效降低遗传病的发病率。遗传咨询与有效的产前诊断、选择性流产措施相配合，也能有效降低遗传病的发病率。
7.人类基因组计划的实施，有利于（）
A.破解人类疾病发生的原因和死亡之谜
B.提高世界粮食产量，解决粮食危机
C.减少环境污染，创造有利于人类生存的环境
D.彻底消灭人类一切疾病
选A。本题考查人类基因组计划实施的目的。随着科学技术的发展，人类基因组计划向人们展示了广阔的应用前景。例如应用基因组计划的研究成果，我们可以正确解释各种生命现象，在基因水平上对疾病进行诊断和治疗等。
二、非选择题
8.2010年2月4号，新浪网青年报报道一对正常的夫妇所生两个男孩先后被确诊为X连锁生长激素缺乏症。弟弟身高只有91厘米，仅相当于两岁的小孩，但实际上他已经7岁了。哥哥13岁了，身高119.5厘米（同龄儿童约159厘米）。医生告诉父亲何国庆，这是由于染色体上隐性基因异常所致，只要生男孩就有可能患病，只有生女儿才能逃过"魔咒"。
(1)该隐性致病基因位于()
A.常染色体B.性染色体X
C.性染色体YD.以上均有可能
(2)该夫妇所生子女中，患病的几率是()
A.25%B.50%C.75%D.100%
(3)假设哥哥的配偶正常，请你推测他的子女的情况？_______________________。
（1）B（2）A（3）男孩健康，女孩则为携带者
生男孩就有可能患病，只有生女儿正常，可推出该致病基因一定位于性染色体上，又因为男孩不是全部患病，推出该隐性致病基因位于X染色体上，女性的染色体为XX，男性为XY，我们将致病染色体记为Xa，夫妇两人都表现正常，母亲为XaX，父亲为XY，出生的孩子基因型有四种可能：XaX、XX、XaY、XY。若为XaX，表现为携带但不发病。若为XaY则表现为患病。哥哥的染色体为XaY，配偶的染色体为XX，生的孩子可以是XaX、XY，如果是男孩就是健康的，女孩则为携带者。