有下列情形之一的,《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销:技能鉴定多选题,医疗药物多选题,医疗器械类多选题,医疗器械上岗证多选题
开办()医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。技能鉴定多选题,医疗药物多选题,医疗器械类多选题,医疗器械上岗证多选题
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院()制定。技能鉴定多选题,医疗药物多选题,医疗器械类多选题,医疗器械上岗证多选题
从事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依法设立,不得与()存在隶属关系或者其他利益关系。技能鉴定多选题,医疗药物多选题,医疗器械类多选题,医疗器械上岗证多选题
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有()等绝对化语言和表示。技能鉴定多选题,医疗药物多选题,医疗器械类多选题,医疗器械上岗证多选题
违反《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械监督管理人员(),构成犯罪的,依法追究刑事责任。技能鉴定多选题,医疗药物多选题,医疗器械类多选题,医疗器械上岗证多选题
境外申请人办理体外诊断试剂注册,应当由其驻中国境内的()或者委托中国境内的 技能鉴定多选题,医疗药物多选题,医疗器械类多选题,医疗器械上岗证多选题
计量基准器具的使用必须具备下列条件技能鉴定多选题,医疗药物多选题,医疗器械类多选题,医疗器械上岗证多选题
《产品质量法》规定,就产品质量问题消费者有权()。技能鉴定多选题,医疗药物多选题,医疗器械类多选题,医疗器械上岗证多选题
申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:技能鉴定多选题,医疗药物多选题,医疗器械类多选题,医疗器械上岗证多选题
对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以()。技能鉴定多选题,医疗药物多选题,医疗器械类多选题,医疗器械上岗证多选题
产品性能评估是指对体外诊断试剂()和()的评估。技能鉴定多选题,医疗药物多选题,医疗器械类多选题,医疗器械上岗证多选题
诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历,熟悉国家有关诊断试剂管理的技能鉴定多选题,医疗药物多选题,医疗器械类多选题,医疗器械上岗证多选题
体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为()三种情况。技能鉴定多选题,医疗药物多选题,医疗器械类多选题,医疗器械上岗证多选题
医疗器械经营企业有下列行为之一的,(食品)药品监督管理部门应当责令限期改正,并给予警告;逾期拒不改正的,处以1万元以上2万元以下罚款:技能鉴定多选题,医疗药物多选题,医疗器械类多选题,医疗器械上岗证多
医疗器械临床试验分技能鉴定多选题,医疗药物多选题,医疗器械类多选题,医疗器械上岗证多选题
医疗器械经营企业不得经营()的医疗器械。技能鉴定多选题,医疗药物多选题,医疗器械类多选题,医疗器械上岗证多选题
国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度,对()进行抽查。技能鉴定多选题,医疗药物多选题,医疗器械类多选题,医疗器械上岗证多选题
医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括()。技能鉴定多选题,医疗药物多选题,医疗器械类多选题,医疗器械上岗证多选题
医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务,并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的()等活动。技能鉴定多选题,医疗药物多选题,医疗器械类多选题,医疗器械上岗证多选题