1 养护员根据库房和营业场所的条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护和检查

2 养护员指导和督促储存人员、营业员对药品进行合理储存、陈列与作业

3 检查并改善储存和陈列条件、防护措施、卫生环境。检查储存和陈列药品的摆放条件符合其质量标准中贮藏项的规定，药品的分类、分区和标示牌、标签、色标等符合规定。检查库房和营业场所防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等措施符合要求。库房、货架、药品及相关设施设备等干净卫生，无污染物。

4 对库房和营业场所温湿度进行有效监测、调控。

5 对药品的外观、包装、性状等进行检查，可采用眼看（看外观、沉淀、颜色、霉变、裂片等）、耳听（有无异常响动）、手摸（硬度、受潮、结块、粘连等）等方法。

6 检查药品是否在有效期之内或属于近效期药品。对于距有效期不到一年的药品逐月填报《近效期药品预警表》， 计算机系统对药品有效期进行跟踪， 对近效期的给予预警提示，超有效期的自动锁定及停销。

7 对中药材和中药饮片按其特性采取有效方法进行养护并记录， 采取的养护方法不得对药品造成污染。

8 检查设备设施、仪器运行良好并定期进行维护保养

1 按剂型、 用途、 以及储存要求分类陈列， 并设置醒目标志， 类别标签字迹清晰、 放置准确；

2 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射；

3 处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；

4 处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；

5 外用药与其他药品分开摆放；

6 拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。

7 冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求；

8 中药饮片柜斗谱的书写正名正字；装斗前进行质量复核，防止错斗、串斗；定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前清斗并记录；

9 非药品设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志

采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业

本企业首次采购的药品

确定供货单位的合法资格；

确定所购入药品的合法性；

核实供货单位销售人员的合法资格；

供货单位签订质量保证协议。

营业执照及其年检证明复印件；《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件（三证合一不收集）《GSP》或《 GMP 》证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式；《开户许可证》复印件

加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书， 授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；供货单位及供货品种相关资料

　答：是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求，包括国家药品监督管理局颁布的《中华人民和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。

答：一、凡原卫生部核发的药品批准文号，统一换发为国药准(试)字相应类别，数字前两位为“10”，3、4位为原批准文号年份的后两位数字，后4位顺序号重新编排。

二、2001年12月31日以前由国家药品监督管理局核发的药品批准文号，凡不同于新的批准文号格式的，也按新格式进行统一换发。原年份为“1998”、“1999”的，换发后第1、2位为“19”，原年份为“2000”、“2001”的，换发后第1、2位为“20”，第3、4位仍为原批准文号年份后两位。

三、原省级药品监督管理部门换发的药品批准文号，换发时，应根据其批准文号中的年份简称，在新格式药品批准文号中使用相应省份代码，新批准文号数字第3、4位为换发年份的后两位，顺序号重新编排

1、药品与食品及保健类的非药品、内服药与外用药应分货位存放。

2、一般药与杀虫灭鼠药、人用药与兽用药、性能相互影响及易串味的药品分库存放。

3、特殊管理药品要专人保管、专柜或专库存放、专帐管理。

4、中药、中药饮片应按照不同品种的性质要求，分别设置储存库房。

5、危险药品应设置专库存放，并配备相应的安全、消防设施设备

6、品名和外包装容易混淆的品种分开存放。

7、不合格药品单独存放，并在明显标志。