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单选题

随胆汁排出的药物或代谢物,在肠道转运期间重吸收面返回门静脉的现象是

A
零级代谢
B
首过效应
C
被动扩散
D
肾小管重吸收
E
肠肝循环

题目答案

E

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举一反三
单选题

关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是

A
消除呈现一级动力学特征
B
AUC与剂量成正比
C
剂量增加,消除半衰期延长
D
平均稳态血药浓度与剂量成正比
E
剂量增加,消除速率常数恒定不变

题目答案

C

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单选题

关于线性药物动力学的说法,错误的是

A
单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值
B
单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C
单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关
D
多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

题目答案

D

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单选题

非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是:

A
平皿法
B
柿量法
C
碘量法
D
色谱法
E
比色法

题目答案

A

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单选题

中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是:

A
原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比
B
制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
C
制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
D
抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示
E
原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比

题目答案

C

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单选题

临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定,在体内药物浓度测定中,如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用,并对药物浓度的测定产生干扰,测检测样品宜选择:

A
汗液
B
尿液
C
全血
D
血浆
E
血清

题目答案

E

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单选题

在苯二氮卓结构的1,2位开合三氮唑结构,其脂溶性增加,易通过血脑屏障,产生较强的镇静催眠作用的药物是

A
地西泮
B
奥沙西泮
C
氟西泮
D
阿昔唑仑
E
氟地西泮

题目答案

D

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单选题

关于维拉帕米结构特征和作用的说法,错误的是

A
属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂
B
含有甲胺结构,易发生N-脱甲基化代谢
C
具有碱性,易被强酸分析
D
结构中含有手性碳原子,现仍用外消旋体
E
通常口服给药,易被吸收

题目答案

C

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单选题

下列关于依那普利的说法正确的是()

A
依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物
B
是依那普利分子中只含有4个手性中心
C
口服吸收极差,只能静脉注射给药
D
依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药
E
依那普利代谢依那普利拉,具有抑制ACE作用

题目答案

E

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