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单选题

由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是

A
《麻醉药品管理办法》
B
《精神药品管理办法》
C
《药品生产质量管理规范》
D
《药品注册管理办法》
E
《中华人民共和国药品管理法》

题目答案

E

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举一反三
单选题

《野生药材资源保护管理条例》规定,国家对野生药材资源管理实行的原则是

A
保护禁止采猎
B
保护药材生长环境
C
人工培育药材品种
D
建立自然保护区
E
保护、采猎相结合

题目答案

E

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单选题

《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A
三年内不得从事药品生产、经营活动
B
五年内不得从事药品生产、经营活动
C
七年内不得从事药品生产、经营活动
D
八年内不得从事药品生产、经营活动
E
十年内不得从事药品生产、经营活动

题目答案

E

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单选题

我国主管全国药品监督管理工作的部门是

A
国务院药品监督管理部门
B
国务院宏观经济综合主管部门
C
技术监督部门
D
药品检验部门
E
工商管理部门

题目答案

A

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单选题

根据我国《药品管理法》规定的药品含义,下列哪些不属于药品

A
中药饮片
B
一次性注射器
C
血液制品
D
中药材
E
进口抗生素

题目答案

B

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单选题

下列对劣药的叙述,错误的是

A
更改生产批号的药品
B
变质、被污染的药品
C
未标明有效期的药品
D
超过有效期的药品
E
未经批准直接接触药品的包装材料和容器

题目答案

B

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单选题

依照卫生部发布的《医疗机构药事管理暂行规定》,在医疗机构药学技术人员工作模式中要逐步建立

A
执业医师制度
B
执业药师制度
C
临床药师制度
D
药学技术资格制度
E
卫生技术专业资格制度

题目答案

C

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单选题

医生和药师根据临床医疗需要,结合本院用药经验,整理选定一批处方,经药事管理委员会审查和院领导批准作为本院常规处方,这种处方称为

A
处方
B
调剂
C
协定处方
D
临床药学
E
医院药事管理

题目答案

C

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