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第一、二、三类新兽药只能由()审批
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第一、二、三类新兽药只能由()审批
兽药批准文号的有效期是
兽药生产必须符合GMP的规定和要求,通常所称GMP是指
兽药监察机构在进行兽药抽样时,抽样人员不得少于
根据我国有关法规的规定,药物饲料添加剂的管理按()的规定执行。
新饲料和新饲料添加剂证书的发证机关是
我国新的草原法的实施时间是
下列不能申请行政复议的事项是
县以上兽医行政管理机关对兽药经营企业的申请审查后,发给《兽药经营许可证》,这种行为属于
我国畜牧兽医行业的法律法规在性质上应该属于
制定和颁布畜牧兽医行政法规的机构是