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单选题

根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时

A
每次处方剂量不得超过三日极量
B
应当给付川乌的炮制品
C
应当给付生川乌
D
应当拒绝调配
E
取药后处方保存一年备查

题目答案

B

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举一反三
单选题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,具有销售第二类精神药品资格的零售企业

A
应当凭执业助理医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
B
应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
C
应当凭执业药师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品
D
应当凭医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品
E
应当凭执业箧师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品

题目答案

B

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单选题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时

A
应由医院自行到药品批发企业提货
B
应由药品批发企业糨药品誉至医院
C
应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D
应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E
应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

题目答案

B

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单选题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,实行政府定价或政府指导价的药品是

A
列入国家基本医疗保险药品目录的药品
B
列入国家基本药物目录的药品
C
列入中华人民共和国药典的药品
D
刿入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品
E
列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品

题目答案

E

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单选题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是

A
品名
B
产地
C
产品批号
D
有效期限
E
生产日期

题目答案

D

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单选题

根据《中华人良共和营药品管理法实施条例》,药品被抽验单位没有正当理由,拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布

A
该单位拒绝抽验的药品按假药处理
B
该单位拒绝抽验的药品按劣药处理
C
停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
D
撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
E
对该单位进行警告并限期整改

题目答案

C

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单选题

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业的某药品疗效不确,不良反应大。 根据《中华人良菸和国药品管理法》,对该药品应当

A
按劣药处理
B
撤销批准文号
C
进行再评价
D
按假药处理
E
进行市场调查

题目答案

B

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单选题

根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是

A
本单位科研需要的品种
B
本单位临床需要的品种
C
市场供不应求的品种
D
市场上没有供应的品种
E
本单位临床需要而市场上没有供应的品种

题目答案

A

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单选题

综合治理出生人口性别比偏高问题,必须以( )为重点,广泛宣传男女平等、少生优生等文明婚育观念,普及保护妇女儿童权益的法律法规知识

A
促进女性就业
B
科学婚检
C
消除性别歧视
D
加强对女孩的培养

题目答案

C

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单选题

病残儿医学鉴定的费用包括鉴定费和辅助检查费应由( )承担。

A
当地计划生育服务部门
B
申请者
C
居住地的县级人民政府
D
居住地的乡镇人民政府或街道办事处

题目答案

B

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