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单选题

我国主管全国药品监督管理工作的部门是

A
国务院药品监督管理部门
B
国务院宏观经济综合主管部门
C
技术监督部门
D
药品检验部门
E
工商管理部门

题目答案

A

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举一反三
单选题

《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A
三年内不得从事药品生产、经营活动
B
五年内不得从事药品生产、经营活动
C
七年内不得从事药品生产、经营活动
D
八年内不得从事药品生产、经营活动
E
十年内不得从事药品生产、经营活动

题目答案

E

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单选题

《野生药材资源保护管理条例》规定,国家对野生药材资源管理实行的原则是

A
保护禁止采猎
B
保护药材生长环境
C
人工培育药材品种
D
建立自然保护区
E
保护、采猎相结合

题目答案

E

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单选题

由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是

A
《麻醉药品管理办法》
B
《精神药品管理办法》
C
《药品生产质量管理规范》
D
《药品注册管理办法》
E
《中华人民共和国药品管理法》

题目答案

E

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单选题

《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是

A
该品种药理活性
B
该品种指标成分
C
该品种产地
D
该品种含水量
E
该品种储藏条件

题目答案

C

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单选题

下列关于三七“散瘀止血,消肿定痛”功效相关的药理作用的叙述,错误的是

A
止血
B
抗血栓
C
促进造血
D
保护胃黏膜
E
镇痛

题目答案

D

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