最近，一条关于疫苗的新闻炮轰了朋友圈，许多人转发了一篇题为“数亿美元的疫苗还没有被冻结到18个省:或影响人类生活，山东广发调查信”的新闻报道。

比标题更可怕的是新闻内容:自2010年以来，山东济南的一对庞氏母女非法经营了25种儿童和成人二类疫苗，并在没有严格冷藏和运输的情况下将它们销售给全国18个省市，涉及金额达5.7亿元。

疫苗作为一种特殊的药物，对生产、运输和使用都有严格的要求。任何环节中的任何问题都可能导致不可预测的结果。

庞氏母女在运输过程中偷工减料，这无异于谋杀。

问题疫苗有什么问题？

首先，我们需要知道疫苗通过其中包含的“抗原”刺激人类免疫系统，从而产生保护人类健康的抗体。任何疫苗的核心关键是它的“抗原”部分。

为了保证抗原的生物活性，大多数疫苗应储存在2 ~ 8℃的恒温环境中。

无论是高温还是冷冻，甚至长期光照，都可能影响疫苗的效力，甚至导致疫苗失活和失效。

从新闻报道来看，很明显庞氏母女储存疫苗的仓库不具备如此严格的温度控制条件。

疫苗的运输方式非常原始。

“把冰块放入泡沫箱，通过快递公司把包裹送到全国各地”。这样一来，不仅疫苗会被冷冻，冰块融化后的水也会浸透疫苗包装，引发“二次污染”。

抓获庞的女儿孙的现场照片。

第三，我们可以看到孙谋后面是口服轮状病毒疫苗的包装盒。

这种随意堆放不仅不能保证安全，还可能造成蚊虫、苍蝇和老鼠的伤害，严重影响疫苗的质量。

父母应该做什么？

不要惊慌！疫苗仍然有效。

一方面，尽管这一消息最近才引起公众的注意，但对这一案件的调查是在去年完成的，所涉人员不是受到审查和起诉，就是采取了刑事强制措施。

此外，根据新闻中建议的疫苗有效期，即使所涉及的疫苗没有被回收和销毁，大部分疫苗应该已经过了有效期并被强制报废。

另一方面，这次的问题是“2型疫苗”，而平时儿童必须接种的疫苗属于“1型疫苗”。

因此，儿童需要接种的第一种疫苗应像往常一样及时接种，正常的疫苗接种不应因此而推迟。

可能已经接种了，现在怎么办？

这些问题疫苗的最大风险在于“可能失败”，导致无法预防相应的疾病。然而，家长不应该对此过于恐慌:

○流感和口服轮状病毒等疫苗应每年接种一次。只要他们今年能按时接种疫苗，就没必要太紧张。

○人类狂犬病疫苗大多是“冻干”的，比普通疫苗更耐温。

一些研究表明，冻干疫苗在25℃保存一个月，其免疫力仍处于较高水平。狂犬病的平均潜伏期约为1 ~ 2个月，到目前为止，还没有因注射有关疫苗而导致狂犬病病例的报道。

那你为什么不检查抗体，如果浓度不够，那就再接种一次？

父母不应该太担心他们的孩子是否有抗体。

首先，由于个体差异的存在，不同个体之间的抗体差距可能非常大，因此无法判断抗体是否足以应对可能的疾病。

其次，大多数医院疾病没有疫苗抗体检测服务，因此很可能无法检测到抗体。

一些家长担心这些疫苗可能有不良反应。

事实上，疫苗的常见不良反应发生在接种后24 ~ 48小时内，而且在后期复发的可能性很小。

即使有狂犬病疫苗，大多数人也不用担心。我们需要知道，原始新闻中引用的病例是由“假疫苗”引起的，这与本案中涉及的疫苗不同。

我能得到另一种2型疫苗吗？

中国疾病预防控制中心的相关专家认为，从目前的情况来看，问题疫苗一般会流向一些不正规的防疫机构，因此当地正规防疫中心的疫苗(包括一类疫苗和二类疫苗)不必太担心。

此外，如果出现这种情况，有关部门肯定会开始进行一次zhng检查，以纠正有关省市的问题疫苗接种点。

以上内容来自国家卫生和计划生育委员会的网站

因此，仍有疑问的父母可以直接选择你信任的组织进行移植，或者等待接种。在病例进一步澄清后，父母可以通过将检测到的有问题的疫苗接种点与儿童的疫苗接种史进行比较来决定是否重新接种相应的疫苗。

如果父母对目前的二类疫苗仍不放心，那就等着吧。时间的延迟通常不会影响疫苗的有效性。当事情变得更清楚时，我们最好尽力避免那些有问题的疫苗。

此外，疫苗管理相对严格的一线城市的常规防疫中心基本上不用担心有问题的疫苗。你可以选择一个你认为足够可靠的防疫机构来接种疫苗。

问题疫苗是如何进入市场的？

首先，新闻报道显示庞氏母女出售的疫苗属于二类疫苗。

根据国家规定，中国的疫苗分为两类:

第一种疫苗是我们通常所说的免费疫苗，由各省市购买和运输，不能由不相关的单位或个人处理。

第二种疫苗是收费疫苗，比第一种疫苗管理更宽松。疫苗接种点可从疫苗生产企业、批发企业和县级疾病预防控制机构购买。

此外，疫苗批发企业还可以相互转售第二类疫苗，这是庞氏母女利用的漏洞。

事实上，国家对疫苗的监管远远好于普通药品。任何疫苗必须从生产开始就经过批准和测试，并且只有通过测试后才能投放市场。

疫苗进入接种点前，接种点应现场检查并接受疫苗。温控记录不合格、无运输资质或批发资质的企业送来的疫苗不得进入接种点。

此外，当地食品药品监督管理部门还负责监督和检查疫苗在储存、运输、供应、销售、分销和使用中的质量。

但显然，在这种情况下，所有的监督机制都失败了。

为什么这些有问题的疫苗能够通过制药公司、疾病控制部门和疫苗接种单位人员的层层检查？

为什么这些有问题的疫苗能够绕过药品监督管理部门的监管，流入如此多的省份？

为什么一个服刑的罪犯(即使只是缓刑)可以继续他的旧工作，非法销售疫苗长达五年之久？

这些问题的答案只能希望下面的调查能给出一个更清晰的答案。