调查显示，1%的艾滋病患者可以在不接受抗病毒治疗的情况下顽强生存，因为他们的免疫系统能够产生特异性的艾滋病病毒抗体，这些抗体能够识别病毒的表面蛋白特征，结合自身并在体内消除艾滋病病毒。荧光激活细胞分选(FACS)也可用于研究病毒、获取部分细胞样本、添加荧光抗体以及结合您感兴趣的蛋白质。含有被抗体识别的蛋白质的细胞也会变成荧光细胞，而缺乏这种蛋白质的细胞不会。

然后可以分别测量每个细胞的荧光并将其分离到培养皿中。流式细胞仪非常准确地测量大型病毒，如埃博拉病毒。然而，对精细病毒(如艾滋病毒)的测量有一定的局限性。这也是艾滋病疫苗成功的关键。

几天前，一个来自法国的研究小组开发了一种新技术，用于对艾滋病毒进行快速测序，预计这将有助于艾滋病毒疫苗的快速发布。完整的研究报告发表在《细胞化学和生物学》杂志上。

研究人员说:“我们开发了一个系统，使我们能够以每秒数百次的速度分析艾滋病毒，并根据其表面蛋白的功能分离病毒。我们不使用直接结合蛋白质的荧光抗体。相反，我们使用普通的非荧光抗体来结合碱性磷酸酶。然后我们附上一滴单独的病毒液。碱性磷酸酶会在液滴内产生大量荧光分子，从而产生强烈的荧光信号。如果蛋白质没有特定的性质，抗体碱性磷酸酶将不会结合它。通过这种方法，我们可以研究单一的病毒，有助于艾滋病疫苗的开发进程。”

我们是一个微流体系统——换句话说，我们使用操纵非常少量液体的技术。整个系统包含在一个微流控芯片上，这是一个手掌大小的装置，由液体流经的微网络通道组成。这些通道只有百分之几毫米宽，我们实验中使用的液滴约为30/100000000毫升。微流控芯片在工作时与病原体(如艾滋病毒)接触时具有独特的优势。它们是完全密封的，因此使用非常安全。典型的流式细胞仪系统会产生液滴，因此需要严格的控制措施来处理有害细菌和病毒。

“我们分析艾滋病毒数量和速度的方法是前所未有的，这使我们能够快速检测数百万种病毒变体，并大大加快疫苗开发过程。”

“在我们的实验中，每一滴都含有病毒和抗体。接下来，我们还可以将细胞添加到液滴中，看看抗体是否能阻止病毒进入细胞。所有这些都不可能通过荧光激活细胞分选来实现和完成。我们相信这个实验为未来的研究提供了越来越多的可能性，也为艾滋病疫苗的早日问世提供了绝对的可能性。”