重症肌无力样综合症,有“不死的癌症”之称,被WHO列为世界十大难治疾病。MG病人若诊疗不及时,则会使病人饮食等日常活动受到严重影响,甚至丧失劳动力、危及生命,给社会和家庭带来沉重的负担,下面就和小编一起去了解一下小儿重症肌无力需要做哪些检查。

一.肌无力试验让患儿反复活动有症状肌群,如做眨眼,咀嚼的、数数或握拳等动作,则见肌肉活动能力逐渐减弱。

二.腾喜龙或新斯的明试验腾喜龙(tensilon)是溴化新斯的明的类似物。肌注或静注腾喜龙(新生儿0.5~1mg,34kg以下儿童2~5mg,34kg以上者5mg)1min,患者常出现明显疗效,5min作用消失,肌无力症状恢复如初则为阳性。甲基硫酸新斯的明肌内注射(0.5~1.5mg或0.03~0.04mg/kg)后15min之内,患者症状即有明显改善,30min改善最明显,45min后作用逐渐消失。腾喜龙试验反应迅速,毒副作用较小,但药源较困难。

三.电刺激反应用感应电流反复刺激受累肌肉时,开始则见肌肉明显收缩,以后肌肉收缩逐渐减弱,最后停止,呈所谓肌无力性反应。

四.肌电图检查即于持续用力时,主要特征出现渐减波现开始的电位正常,以后波幅与频率逐渐减低。这种改变与肌无力的加重或缓解一致,用腾喜龙试验好转后肌电图也变为正常。

五.肌肉活体组织检查对个别诊断困难的患者可作肌肉活体组织检查,若神经肌肉接头处突触后膜皱襞减少,平坦,突触上的nAChR数目减少则可确诊MG。

六.胸腺影像学检查胸部X射线或CT检查有助于发现是否合并有胸腺肿瘤或胸腺肥大。

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