每个孕妈都有怀上唐氏综合症的胎儿可能，这让每一个孕妇都忐忑不安，谁知道可怕的事情会发生在谁身上。而唐氏筛查是检查唐氏儿很有效的方法，唐氏筛选可筛查出先天愚型、先天畸形、神经管缺陷等唐氏综合症的胎儿，让您早日知道您宝宝的健康状况，孕妇低血糖还用做唐筛吗？就让的小编和你一起去了解一下吧！
低血糖有可能是糖尿病导致的低血糖反应，也有可能是其他原因导致。低血糖可以做糖尿病筛查，不会有什么影响的。
唐氏综合症是目前最常见的染色体疾病，也是我国危害最严重的遗传病之一。唐氏儿的降临会给家庭带来精神与经济的双重压力。近些年来，虽然唐氏儿的患病率在降低，但仍然需要警惕。
产检——唐氏筛查
整个孕期，唐筛一共需要进行两次。10-13周，也就是第一次产检，需要做Ⅰ期唐氏筛查。15-18周，需要做Ⅱ期唐氏筛查。
Ⅰ期唐氏筛查主要应用“超声波”和“抽血”两种筛查方式。通过超声波测量胎儿的颈部透明带厚度，再加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，估算胎儿患唐氏综合症的风险。
Ⅱ期唐氏筛查通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算出先天缺陷胎儿的危险系数。
注意：唐氏筛查无法确诊胎儿是否具有先天缺陷，只能显示出成为先天缺陷儿的危险系数。当唐氏筛查结果显示胎儿患唐氏综合症的危险系数较高时，远东妇儿科医院产前门诊将会建议孕妈做产前诊断，可选择进行“基因检测”做进一步的问题排查。
正常人有23对染色体。染色体非整倍体是指细胞中个别染色体的增多或减少形成的染色体数目异常。唐氏综合征即21-三体综合症，就是染色体非整倍体的一种。通过采集5ml孕妇静脉血，从中提取游离DNA并采用高通量检测技术进行高覆盖度测序、最后通过生物信息分析，得出胎儿发生“染色体非整倍体”的风险率。
基因检测的最佳时间为孕12-24周。这种检测大大降低了传统的绒毛膜穿刺和羊水穿刺给孕妇带来的风险系数。血样采集后15个工作日即可出具检测结果报告。