马凡氏综合征的发病时间无法确定。它主要与疾病的原因和患者的个体因素有关，不能一概而论。

目前，马凡综合征被认为是一种常染色体显性遗传疾病，70%的患者有家族史，30%的患者是自发基因突变。胎儿中胚层发育不良、四肢畸形在大多数5岁前的患者中都能发现，而心脏超声是最简单的检查方法。病人通常又高又瘦，四肢细长，手指和脚趾像蜘蛛一样。通常伴有血管畸形、常见的主动脉异常、瓣膜功能不全或脱垂，还可伴有各种心律失常，如心脏传导障碍、心房颤动或心房扑动。有些患者的病情会影响眼睛，如晶状体脱离、视网膜脱离变化等。

简而言之，建议有马凡氏综合征家族史的患者在正规医院进行随访登记，并由专业心脏病专家进行检查，以便在明确诊断后进行对症治疗。