28日，一条信息开始在互联网上流传:一种广谱抗癌药物维特拉克维已经在美国正式上市。对17种肿瘤有效率达75%，对肿瘤不能切除或已经转移的晚期患者有“神奇效果”。

癌症复仇者真的来到了地球？《科学技术日报》的一名记者访问了美国食品和药物管理局(FDA)的官方网站，发现FDA确实在当地时间26日批准了由Loxo肿瘤科和拜耳联合开发的抗癌药物Vitrakvi。

这种药物有一长串的属性:用于治疗携带NTRK(一种神经营养受体酪氨酸激酶)基因融合的成人或儿童实体瘤患者。这些患者的实体瘤不产生已知的耐药突变，转移或切除可能导致严重的发病率...

不同于网上所说的“第一种抗癌药物与肿瘤类型无关”，美国食品和药物管理局称这是其批准的第二种“组织不确定性”抗癌药物。所谓的“组织不确定性”是指适应症不是根据肿瘤的组织、器官或来源来确定的。

“目前，靶向抗癌药物通常首先寻找特定类型肿瘤的治疗靶点。但这一次，该药物被发现是许多不同类型实体肿瘤的有效靶点。”中国医学科学院医学研究所副研究员铁罗在接受《科学日报》采访时说。

美国食品和药物管理局披露的信息显示，该药物的总有效率为75%。该信息还提供了12种肿瘤的实验结果，包括软组织肉瘤和胃肠道间质瘤。

"这个广谱被引用，但是有许多类型的肿瘤被覆盖."蒂耶鲁说。

蒂耶鲁解释说，根据官方网站披露的信息，这种药物确实对多种实体瘤有效。然而，他认为读者可能会被关于这种药物“广谱”的网络信息所误导。

“这种药物实际上只针对一种罕见的基因突变，即携带NTRK基因融合的实体肿瘤患者。这种基因突变可能发生在各种实体瘤中，但其发生的概率非常低。”蒂耶鲁说，因此，它不是对所有实体瘤患者都有效。

蒂耶鲁还认为，尽管这种基因突变的概率很低，但这种药物为癌症治疗开辟了一条新的途径。它给医学领域一个新的提示:肿瘤可能有共性，可以找到共同的目标来处理它。

可以说，它在科学研究中的确具有重要意义，但它的临床意义应该得到客观的理解蒂耶鲁说。