罗汉鱼基因遗传汇总20篇

一些人喜欢早睡早起，而另一些人喜欢晚睡晚起。何时睡觉是由人体的睡眠需求和内部生物钟决定的行为表现。尽管年龄、性别和环境光线等条件都会影响我们的睡眠模式，但总的来说，每个人的昼夜节律偏好更受遗传变异的影响。换句话说，早睡早起或晚睡晚起是一种先天性的倾向。

英国的研究人员通过一项大规模全基因组关联研究(GWAS)告诉我们，成为早起者的可能性可能与多达351个基因位点有关。研究人员还用各种统计方法研究了睡眠模式和疾病之间的关系，发现早睡早起和晚睡晚起对心理健康可能有不同的影响。这项研究发表在今天的《自然通讯》在线版上。

尽管过去有几项研究使用全基因组关联研究来鉴定一些与早/晚发病类型相关的基因位点。然而，相比之下，这项研究的规模是前所未有的:埃克塞特大学医学院的迈克尔·威登博士和他的同事分析了总共近70万人的基因组信息，这与问卷中这些参与者回答的起床时间偏好相关。最后，研究人员发现了300多个过去没有发现的相关基因位点。

为了进一步验证他们的发现，研究人员要求一些参与者使用可穿戴设备来客观测试他们的睡眠。该设备不仅可以记录入睡和醒来的时间，还可以评估睡眠持续时间和睡眠质量，从而不仅消除了自我报告中可能存在的主观偏差，还提供了基因位点和睡眠模式之间的更多信息。因此，研究人员已经证实，这些基因位点会影响一个人何时入睡，而不管睡眠质量和持续时间。在参与者中，平均睡眠时间比早发等位基因最多的5%和早发等位基因最少的5%早25分钟。

▲与早发相关的基因位点与大川县中枢神经系统和大脑的发育有关，主要表达于视网膜、后脑、下丘脑和垂体(图片来源:参考[1)

俗话说，早睡早起是好事。那么，这些影响我们早起的基因真的会影响我们的健康吗？

过去，有一些研究证据表明，昼夜节律的变化与一些代谢和精神疾病有关。一些动物实验还表明，昼夜节律关键基因的突变或基因表达变化可能导致动物肥胖、高血糖和糖尿病。然而，先天性昼夜节律偏好和人类疾病之间有联系吗？如果是的话，因果关系是什么？

研究人员使用“孟德尔随机化”方法来分析与未确定的危险因素(即睡眠模式)相关的遗传变异。这种统计方法可以最小化混淆因果关系的影响。结果显示，早睡早起的人有更好的心理健康。根据问卷调查的结果，早睡早起的人主观幸福感更强，而患抑郁症和精神分裂症的风险更低。

看到这里，睡得晚、起得晚的人不应该太悲观。分析结果还表明，他们是否早睡早起或晚睡晚起不影响脂肪和瘦(体重指数)，与2型糖尿病的患病风险无关。

此外，作者还指出，这些结果主要是基于参与者的问卷回答，这可能有主观偏见的影响。需要进一步的研究来确认这些与早晚醒来相关的基因变异是否对疾病的风险有因果关系。

现在的好消息是，不管你是早起的人还是晚起的人，你很快就会有一个可以自然醒来的春节假期。经过一年的努力工作，我祝你假期睡个好觉。

单次注射基因疗法能够有效地清除艾滋病病毒，这为治疗艾滋病提供了一种全新的方法。尽管这种疗法还需要进一步的研究和验证，但它的成果已经足以让人们对未来的治疗前景充满期待。也需要继续加强预防措施，减少艾滋病的传播，为全球人类的健康做出更大的贡献。

艾滋病病毒（HIV）是一种攻击人体免疫系统的病毒，尤其是CD4细胞。这种病毒通过破坏人体的免疫系统，使得患者容易受到各种疾病的攻击。病毒的传播主要通过血液、精液、乳汁和阴道分泌物。感染后，患者需要终身服药，以抑制病毒的复制。目前的药物治疗并不能彻底清除艾滋病病毒。

即使在药物治疗下，病毒也可能隐藏在身体的某些部位，例如大脑和肠道，并在停止药物治疗后重新出现。因此科学家们一直在寻找一种能够彻底治愈艾滋病的方法。最近一项由美国坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院的研究在艾滋病治疗方面取得了突破。实验结果显示，单次注射这种基因疗法能够有效地清除艾滋病病毒。这项研究的成果对于治疗艾滋病具有巨大的潜力。

科学家们也警告说，这种疗法还处于早期阶段，需要进一步的研究和临床试验来验证其安全性和有效性。这种疗法也可能存在一些潜在的风险和副作用，例如过度的免疫反应可能会导致炎症和其他健康问题。尽管如此，这项研究仍然为治疗艾滋病带来了新的希望。它提供了一种全新的治疗思路，将基因疗法和免疫疗法相结合，旨在从根本上清除艾滋病病毒。如果这种疗法能够在人类身上取得同样的效果，那么对于数百万感染艾滋病的患者来说，这无疑是一个福音。

没有人是孤立的岛屿，从你出生的那天起，你就与微生物群落密不可分。我们体内有数以万亿计的微生物群落，包括细菌、真菌和病毒，它们寄生在我们的皮肤、生殖器、口腔和消化道。事实上，人体细胞并不是人体中最丰富的细胞，共生微生物的数量远远超过人体细胞的数量，体重超过1.27公斤，其中肠道微生物约占人体微生物总重量的80%。它们是一个复杂的生态系统和巨大的社会，帮助人体塑造消化系统、免疫系统、神经系统和其他身体部位，造福人类。然而，共生微生物仍然可以自给自足。为了扩大自己的利益，他们在生存和进化的战场上相互合作和竞争。他们可以是我们的伙伴，但不一定是我们的朋友。即使在最和谐的共生关系中，也会有冲突、自私和背叛。

图1我们生活的微生物世界。|图像来源:自然

在肠道内共生细菌最多的地方，微生物很容易在益生菌和致病性之间转换角色。目前，许多疾病被认为受肠道菌群影响，如癌症、自身免疫性疾病、多发性硬化症和自闭症谱系障碍。此外，一些肠道微生物也会影响一些药物的效果。无论从细胞数量还是编码蛋白质的基因数量来看，寄生在人体内的微生物群落都超过了人体本身。现在，科学家们在想:除了我们自己，还有控制人体的共生微生物吗？最近，《自然》杂志发表的两项新研究揭示了肠道微生物控制人体的一些秘密。

在2020年2月26日发表在《自然》杂志上的文章《微生物的全球化学效应包括新的胆汁酸集合》中，加州大学圣地亚哥分校的皮特·多瑞斯汀博士和罗伯特·昆宁博士的研究小组创造了第一张小鼠所有器官的分子复合图，以及它们被微生物改变的方式。令人惊讶的是，他们发现微生物控制着小鼠胆汁酸的多种新氨基酸修饰结构，这些新结构也存在于人类中。

研究人员分析了来自29个小鼠不同器官的96个部分的768个样本，这些样本分别来自4只无菌小鼠和4只具有正常微生物的小鼠。利用质谱信息学的方法，研究人员标记了每一个小鼠器官中的非活性分子，并将获得的数据与GNPS数据库(Dorrestein及其合作者开发的质谱库)中的参考结构进行了比较。最后，研究人员获得了有和没有微生物的小鼠的分子图谱。在比较这些图谱后，发现多达70%的小鼠肠道化学成分是由它们的肠道微生物群决定的。即使在远端器官如子宫或大脑中，有肠道微生物的小鼠中约20%的分子与无菌小鼠不同(图2)。

图2质量转移化学分析结果显示了无菌或SPF小鼠消化道不同部分已知质量差异的光谱计数

研究人员进一步从图谱的差异中发现了一个特定的分子家族，并且在有和没有微生物的老鼠之间有一个显著的差异，那就是胆汁酸。胆汁酸主要由老鼠或人类的肝脏产生，有助于消化油和脂肪，并可作为信号分子在全身传递信息。该小组在微生物种群正常的小鼠中发现了以前未知的胆汁酸修饰结构，但在无菌小鼠中没有发现。通常，宿主肝酶会在胆汁酸中添加氨基酸，尤其是甘氨酸和牛磺酸。然而，在具有正常微生物群落的小鼠中，研究小组发现胆汁酸被其他氨基酸(苯丙氨酸、酪氨酸和亮氨酸)标记，但在无菌小鼠中没有，这表明微生物决定了胆汁酸的新氨基酸修饰。这为微生物对人类健康的影响提供了更多的可能性。

研究人员还对人体内是否存在相同类型的微生物修饰的胆汁酸感到好奇。为此，他们创建了质谱搜索工具(MASST)，并在普通样本数据集中搜索了1004个通过质谱分析的人类样本。他们还通过质谱分析了大约3000个粪便样本。这些样本来自美国肠道项目，这是加州大学圣地亚哥医学院的一个大规模民用科学项目。研究人员发现，在小鼠中观察到的独特的微生物修饰的胆汁酸也存在于25.3%的人类样本中，并且修饰的胆汁酸在患有炎症性肠病或囊性纤维化的婴儿和患者中更高。

胆汁酸在脂肪代谢中起着非常重要的作用。它可以通过激活肠道中的胆汁酸受体将信息从肠道传递到身体的其他部位。胆汁酸受体也能在激活后负反馈抑制胆汁酸分泌。同时，它还有助于调节肝脏中的甘油三酯水平和肠道中的体液，从而在肝病和肥胖症中发挥重要作用。目前正在开发的许多药物也通过激活胆汁酸受体来治疗肝病。然而，这项研究发现，微生物修饰的胆汁酸强烈刺激受体，从而抑制胆汁酸在肝脏中的基因表达。这一发现为微生物在驱动肝脏和其他疾病以及影响治疗药物活性方面的作用提供了更多的可能性，也为未来受体药物设计指明了新的方向。

另一篇发表在2月27日《自然》杂志上的文章，基因毒素+e引起的结肠直肠癌的突变特征。在大肠杆菌中，荷兰乌得勒支研究所的鲁本·范·博克斯特尔和汉斯·克莱夫斯利用器官样模型提出了致病性肠道细菌能引起人类细胞癌症突变的证据。

结直肠癌一直是全世界关注的癌症之一。长期以来，肠道微生物被认为与结肠直肠癌的发生有关。尽管先前的研究报告显示，60%的结直肠癌患者体内含有大肠杆菌，这种大肠杆菌会导致肠道的遗传毒性。大肠杆菌)，能产生一种引起脱氧核糖核酸突变的物质——大肠杆菌素(由大肠杆菌基因组中一组称为pks岛的基因合成)。大肠杆菌素可以在体外培养的细胞和小鼠结肠直肠癌模型中烷基化脱氧核糖核酸双链中的腺嘌呤，导致双链断裂和脱氧核糖核酸损伤，导致癌变。然而，pks+大肠杆菌和人类结肠直肠细胞突变位点之间的关系仍不清楚。

在这项最新的研究中，科学家使用模拟人类肠道的器官样模型来研究这个问题。类似的器官是在培养皿中开发的微型3D器官。研究人员将从肠道中取出的干细胞置于合适的生长环境中，通过快速繁殖和发育，它们生长成小型肠道，能够从组织结构中复制肠道的特征。研究人员随后将pks+大肠杆菌注射到培养的肠器官的内腔中，并将不能产生基因毒素物质的大肠杆菌作为阴性对照。

通过免疫染色试验，研究人员发现pks+大肠杆菌也能导致人类肠道器官的双链交联和DNA双链损伤。经过五个月的培养和持续注射pks+大肠杆菌后，研究人员对肠道器官进行了全基因组测序分析。结果显示，注射pks+大肠杆菌的实验组中单碱基置换的比例显著增加，具有明显的t碱基置换现象(图3)。此外，突变胸腺腺嘌呤位置上游的三个碱基往往是3个腺嘌呤。这些基因突变特征也存在于真实患者的肿瘤样本中。

图3:由PKS+大肠杆菌注射的器官样物质中突变胸腺嘧啶的上游倾向于三腺嘌呤

研究人员比较并分析了来自英国和荷兰的5500多份肿瘤样本的全部基因组。结果显示，在器官样实验中发现的一些突变特征集中在来自结直肠癌来源的样本中，并且结直肠癌中最常见的突变与器官样治疗后的突变、缺失和插入一致。这一结果表明，与能产生大肠杆菌素的pks+大肠杆菌接触，有可能直接引起结直肠癌突变。本研究为进一步探讨大肠癌的发病机制和临床诊断及预防提供了重要的参考依据。

人类肠道中有许多不同的大肠杆菌菌株。也许不止一种菌株能分泌出导致人类细胞基因突变的物质。将来，可能有必要重新评估其他菌株分泌物的功能，并重新评估相应的大肠杆菌益生菌。然而，毫无疑问，该研究预测，检测和去除肠道中大肠杆菌的pks岛可能有助于降低大量人群患结肠直肠癌的风险。

上述两项研究表明，微生物可以影响人类基因的表达，也可以导致基因突变。这表明我们的基因型和表型并不完全由我们自己的基因决定，而是可能由其他生物的基因决定。尽管目前我们仍然不知道有多少微生物可以调节人类基因，或者这些调节会对下游基因产生什么样的后果，或者我们应该如何干预以改善人类健康，这仍然为未来人类疾病的治疗提供了一个新的方向。

虽然对人类微生物的研究已经进行了很多年，但仍处于起步阶段，微生物对人类的影响可能远远超出我们的想象。这两个共同的研究只描述了共生细菌对人类健康的调节，但作为一个共生的整体，影响将是相互的，以及我们的饮食习惯、卫生习惯等。也很容易影响身体上的共生细菌。谁是原因，谁是这种相互影响的果实？我们有多少共生细菌，哪些是有益的，哪些是有害的？或者在什么条件下它们是有益的和有害的？我们应该怎么做才能与我们体内的共生细菌和平共处，达到双赢的结果？我们能活得更健康并避免生病吗？也许是时候从体内微生物的角度重新认识自己了。

据国外媒体报道，超级聪明的孩子约占所有孩子的1%。人们经常把他们的成功归因于决心和毅力。但是最新的研究发现，他们的成功可能不是通过自己的努力取得的。事实上，他们出生时可能有遗传优势，所以他们的成功仅仅是因为他们赢得了起跑线。

美国的几所大学一直在寻找那些在早期就显示出才华的孩子，并跟踪他们未来的发展。研究结果表明，那些取得成功的人年轻时在认知能力上要优于普通人。

马里兰州的约翰·霍普金斯大学有一个“神童”项目，接收数学和英语排名前1%的年轻学生。著名的校友包括脸书创始人马克·扎克伯格和Lady Gaga。

尽管参与该项目的许多孩子在未来都取得了非凡的成就，但北卡罗来纳杜克大学“天赋鉴定项目”的心理学家乔纳森·威(Jonathan Wai)仍希望进行进一步的测试，以找出童年时期的非凡天赋是否能让人成功。

他关注五种美国精英群体——联邦法官、亿万富翁、财富500强企业总裁、参议员和众议员。然而，他发现在这五组中，许多人的能力属于前1%。

你可能会指出，这些人的父母可能非常严格，或者他们都上过名校，但乔纳森·魏认为，他们的成功不能仅由环境因素来解释。

在另一项研究中，伦敦大学国王学院的遗传学教授罗伯特·普罗明研究了测试结果，并分析了“多基因分数”，即受试者中20，000种常见DNA变异的表达或缺失。每种变体本身的影响都非常小，但总体影响可以占到受试者16岁时学习成绩的10%。

普罗明教授说:“多基因分数可以帮助我们判断一个孩子将来在学习能力方面是否会有问题。我们可以根据每个孩子的需要提供额外的帮助。”

他的研究结果表明，多基因分数越高，学生的成绩越高，接受高等教育的可能性越大。

研究人员补充道:“这将使每个人面临完全不同的生活机会。”

然而，尽管这些研究表明，智力较高的人通常有优秀的遗传基础，但对于没有这种遗传基础的人来说，教育和机会也能引导他们走向成功。

23Me公司表示，它们会尽快在未来几个月内提供这一全新服务。公司首席法规官凯斯·希布斯说：“这对我们公司和FDA来说都是具有分水岭意义的。”从2006年开始，陆续有消费者向该公司发邮件要求提供发色等遗传特征的分析服务，公司也曾提供一种能一次性检测240种健康状况的DNA检测设备，但在2013年被FDA紧急叫停。因其检测结果是否准确还不能确定，FDA担心消费者仅依靠该公司的检测信息就自行决定用药方案，可能造成严重后果。

2015年，FDA放宽限制，允许该公司向携带遗传缺陷的准父母提供检测服务，但只能检测其子女是否携带36种严重遗传基因的一种，不能检测准父母本人的患病风险。

此次，FDA向该公司完全开放绿灯，允许其直接向消费者提供检测设备，可一次性检测包括帕金森综合征、阿尔茨海默症、脂泻病以及血栓等10种疾病的强相关基因变异。业内人士对此表示欢迎。斯坦福大学生物伦理学家汉克·格瑞立表示，“这表明基因检测公司与FDA的合作向前迈进了一大步。硅谷公司长期以来与FDA关系紧张，认为FDA的严格规定不利于与生命攸关的健康产业发展”。

格瑞立认为，其他公司一定会跟进，提供类似服务，23Me也会逐渐扩大基因检测涉及的病种。但是，这类检测并不等同于医学诊断，除了遗传变异，生活方式、家族病史以及环境等都会带来患病风险，消费者本人对检测结果的认知具有局限性，应该及时将在家检测结果告知医生，以寻求帮助。

新华网柏林1月1日电(记者潘治)继人类第22、21和20号染色体上的基因于近年陆续被破译之后，一个国际科研小组日前又破译出人体第14号染色体上的基因，使得人体染色体这部包含23“章”的“天书”被破译出4“章”。该成果于1日公布在专业杂志英国《自然》的网站上。

人类基因组由31.647亿个碱基对组成，共有3万至3.5万个基因。此前，参与“人类基因组测序计划”的各国科学家已于2000年6月和2001年分别公布了人类基因组草图和完成图，完成了对30多亿个碱基对排列顺序的测定。但这仅仅是人类探索自身奥秘的第一步，当整体遗传信息被破译后，还要进行个性差异、蛋白组学等的研究。此次研究可以算是人类基因组的后续工作。

据悉，科学家们对第14号染色体上的8千多万个碱基对完成了测序，对上面的所有基因进行了破译，共发现大约1000个基因，准确率达到99.99%。但科学家们介绍说，其中96%的基因此前已经被科学家们陆续单独发现。

据介绍，科学家们此次确定的1000多个基因中，包含一个此前已被发现的与阿尔茨海默症有联系的基因。此外，还有多个基因与一些遗传疾病密切相关，并有大量基因对人体免疫系统有重要意义。

罗汉鱼是由多种美洲慈鲷杂交、改良、固化基因而来的，是多种血缘的“混血儿”，所以罗汉鱼与“纯正血统”这样的字眼是根本无缘的。接下来就跟着小编一起去看看罗汉鱼是怎么养的吧。

罗汉鱼的养殖方式：

1、雄鱼选择

花角品系和珍珠品系罗汉的雄鱼性成熟比较早，一般到8个月以上就可以产精了，而金花品系罗汉的雄鱼需要2~3年才可以性成熟。无论是哪个品系的雄鱼都要选择足龄鱼中体型大、身体强壮的健康鱼做为亲鱼，配对时我们要选择外型最好的雄鱼，这样才能保证小鱼的成活率和质量。

2、雌鱼的选择

花角和珍珠品系罗汉雌鱼性成熟比较早，一般5个月以上基本就可以产卵了。而金花品系罗汉的雌鱼性成熟的比较晚，一般8个月以上才能产卵。要从足龄鱼中选择体健壮、体型稍大的雌鱼，同样要选择外型好的雌鱼进行配对，尤其要选择体色好，体表上墨斑连贯的雌鱼，这样才能保证小鱼的成活率和质量。

3、配对

是指将雌雄亲鱼放到饲养缸中一起饲养，以培养它们之间的感情。因为只有双方相处融洽，“感情”好，其产卵量，受精率、孵化率才会高，反之则会造成繁殖失败。

4、饲养

当雌雄亲鱼配对成功后，就要精心饲养，进行产前培育了。平时要多注意观测水质状况，保证水中的氨氯含量要低，溶解氧要高，如水温应保持在30℃、溶解氧大于6毫克/升、pH值为7、氨氮含量小于0.01，因为亲鱼只有在舒服的生活环境中才能顺利繁殖下一代。此外，还要注意投喂的饵料。要确保饵料的营养充足，可以多喂一些富含蛋白质的食物，如面包虫、蚯蚓、冻虾等，且喂食前要对饵料进行仔细的杀菌消毒，以免亲鱼食用带有细菌的饵料而影响产卵和受精;同时要注意观察亲鱼的吃食状况，即将生产的亲鱼往往食量较大，如果此时亲鱼不吃食或者吃食很少，就要多加注意，认真查找一下原因，是水质出现了问题，还是亲鱼生病了……另外罗汉在繁殖期间对环境要求也较高，它需要相对安静的环境，为了营造这一气氛，我们最好在孵化缸中铺一些沙子，背景使用一些水草或者是岩石的图案，并且在罗汉产卵期间尽量不要经常去看亲鱼或者是经常在它面前走动，以免惊扰它。

5、所需材料

孵化缸一个，尺寸一般为50cm*50cm*60cm，一块大理石板或者一个平底的盘子，便于鱼卵附着在上面，一瓶甲基兰溶液或市场销售的成品药剂。在雌雄鱼产卵、排精后，向水中加少许甲基兰溶液，这样可以防止未受精的鱼卵腐烂变质影响水质。或加入市场销售的成药剂，如特灭菌，方便、可靠。滴管一个，一般发白的鱼卵为未受精卵，需要及时用滴管吸出。

6、产卵和受精

先将雄鱼单独饲养在孵化缸中1~2天，使其适应环境，并逐渐确立自己的领地意识。仔细观察雌鱼，发现有产卵的先兆时(比如生殖器外露)，应马上将雌鱼放入孵化缸，观察亲鱼之间是否发生打斗现象，如没有打斗现象表明这次配对成功。将事先准备好的大理石板或平底盘子放在孵化缸的缸底，雌雄亲鱼会不断的用嘴去清理石板上的污物。此时雄鱼和雌鱼的生殖器全部都露出体外，雌鱼马上就要产卵了。

罗汉鱼的介绍：

罗汉，原创第一代青金虎雄鱼，头部微隆，体型线条宽阔流畅。改良后的罗汉虽然保留着“青金虎”的特点，但各方面已经大为改善，尤其是头型更具欣赏性。经过进一步改良后，罗汉已经拥有更宽阔的体型，色彩和花纹的表现度更佳，额珠高耸饱满。现今流行的罗汉，其体高与体长的比例更加接近于1:1~1:1.5的最佳比例，身上的珠点、墨斑纹和颜色更加漂亮，额珠以水头居多更加饱满，更具灵性，与人的互动性更强。

风水罗汉

罗汉鱼[养鱼一条]是贪狼星卦，增强桃花，有利于未婚者。

[养鱼二条]是巨门星卦，属病符，主家人健康欠佳，容易染病;但却利于佳务所。

[养鱼三条]是禄存星卦，主招惹是非，家人易官非、口角;但利于律师楼。

[养鱼四条]是文曲星卦，主聪明智慧，有催官效应，利文职人员、学生及政治人物。

[养鱼五条]是廉贞星卦，主家有阻滞。

[养鱼六条]是武曲星卦，有利从事武职及公务员，主职业稳定。

[养鱼七条]是破军星卦，属凶星之一，主盗窃，容易遗失物品或贵重之物。

[养鱼八条]是左辅星卦，为旺财之数，主大利财运四宅地产。

[养鱼九条]是右弼星卦，乃下元之父母数，主家庭融洽，家运顺利，财喜盈门。

不孕不育原因栏目详细介绍不孕不育的原因。不孕不育的原因与男性和女性都有关系。女性的原因主要有输卵管、排卵等；男性的原因主要有精液异常、性功能障碍等。那么，不孕不育的遗传原因呢？这就给您介绍一些相关的知识。

对于不孕不育这个问题，环境，生殖器官会导致不孕不育外，还有一种是遗传性不孕。

多数的不孕不育症是由于遗传因素引起的，特别是遗传病中的染色体病。染色体主要包括常染色体病和性染色体病两种。由于X和Y染色体先天性数目异常或结构畸变所引起的疾病称为性染色体病。一般情况下，正常的男性有4条常染色体和一条Y染色体、一条X染色体。而女性两条完整的X染色体和44条常染色体。性染色体从胎儿时期就决定了个体的性分化、性成熟，进而影响第二性征及身高、智力，生殖器官发育等。

出现性染色体异常的女性主要表现为月经不调、性器官发育差、原发性闭经等；男性可出现外生殖器发育差、小睾症、无精子症，甚至可出现男性出现女性第二性征等，进而影响生育。

“20世纪80年代，不孕不育群体中，由遗传导致的只有3％，近年来却上升到15％－20％。”广医三院妇研所副所长孙筱放教授表示，外表正常的携带者，他们所携带的异常染色体或者基因是造成不良产史及先天畸形的重要原因。遗传因素导致的不孕不育人群中，男女比例各占一半左右。

很多人喜欢养罗汉鱼，希望自己的罗汉鱼能够有一个爆头，只是很多人不知道该如何让罗汉鱼爆头，今天咱们一起来聊聊这个问题，希望能够对你有所帮助。

操作方法

选择好的品种

如果你真的希望有一条爆头罗汉鱼，那么在购买罗汉鱼的时候就不要吝啬你的钱了，买一条好品种的罗汉鱼才有爆头的几率，品种差的罗汉鱼爆头的可能性是非常低的。

调解水温

每天把自己鱼缸里面的水温调节到比昨天降下来一度，观察罗汉鱼在水里的表现，没有问题的话，第二天再降温一度，这样连续四天然后慢慢回温，再继续这样降温。

两天换一次新水

你要是有耐心的话，可以每天换一次新水，罗汉鱼在新水环境中会刺激到爆头的，如果你嫌麻烦，那么可以两天一次。

给罗汉鱼找个“敌人”

比如说鹦鹉鱼，或者是新的罗汉鱼，放进鱼缸里，两条鱼在稍微拥挤的环境中会产生“矛盾”，那么就会和人一样出现打架行为，这也是刺激罗汉鱼爆头的一个很常用的办法。

到22世纪，人类或许能在电脑上先“设计方案”出一个孩子，并更改精卵结合中的有关基因，随后再将其嵌入女人子宫。此项技术性能清除全部发病基因，并能预先确定小孩的容貌。将来假如父母要想个身型伟岸纤长、拥有深棕色秀发和蓝色眼睛的孩子，基因技术工程师也可以保证。假如父母期待小孩具备一些才气，还可以运用别人意味着智商、造型艺术或是体育文化技能的基因，这将是基因技术工程师关键科学研究的。或许未来这会变成一种时兴，如同如今时兴一些姓名一样。将会一段时间，大家喜爱棕色头发、喜爱健身运动的小孩，两年之后，或许金色头发、有造型艺术技能的小孩子更火爆。将来的电子报纸将报导“当今的少年儿童潮流趋势”，关心和如今的服饰潮流趋势彻底不一样的內容。

这听起来不恐怖吗？但工作经验告知大家，大家会慢慢接纳新技术应用。1978年做试管婴儿刚出現的情况下，很多人持抵制心态，她们觉得让卵子在试验室授精是空穴来风，人类沒有支配权干预自然法则。但如今全世界都在应用此项技术性，并且许多人觉得它好处大于坏处。我们无法推测未来人类的念头和觉得，但能够构想，或许很多人会把基因技术性作为对人类的一种丰富多彩，或许转基因的小孩会被称为“含有基因者”。父母或许很希望那样一个孩子的出世。大家广泛认为，父母应给与小孩最好的生活标准，假如说基因丰富多彩的小孩代表着聪慧、好看、沒有一切遗传疾病，那麼父母毫无疑问会想要努力充足的的钱财来运用此项技术性的。

基因科学研究必须消耗很多钱财，即便伴随着技术性的发展趋势，花销急剧下降，還是富有家中占有优势。到22世纪，或许仅有百分之几的小孩是基因丰富多彩的人，她们的双向优点取决于基因丰富多彩且家中富有。到那时候，这种基因丰富多彩的人将占有有知名度的部位，绝大多数自然人将接纳她们的执政。慢慢地，基因丰富多彩的人和自然人间的区别愈来愈显著。或许儿科医院还会继续出示人工合成基因，授予胎宝宝史无前例的特点。这种基因能够令人长命，或是让人的大脑比较发达。或许基因丰富多彩的人还可以在别的大行星上生活，当火花变成人类聚集地后，要是在肌肤中嵌入叶绿素，她们就能和绿色植物一样从太阳中摄入动能。

到现在才行，人类所做的事儿也没有基因技术性的危害长远。在我们刚开始更改遗传信息时，就代表着基因丰富多彩者的子孙后代也将承继这种特点。新特点将变成大自然的一部分，而大自然将持续产生变化。社会发展也会产生变化，大家将对名人造成新的心态和观点。如今，大部分人都能接纳人类生就的样子，每一个人都是有自身的缺点和缺点，而且带著不够一直生活下来。可是在填满聪慧、身心健康、表面漂亮的基因丰富多彩的人的社会发展中，每一个自然人都是感觉自身是极少数，会遭受某种意义的岐视。她们争得不上关键的岗位，由于和基因丰富多彩的人对比，她们各层面都处在缺点。当基因的更改做到某种意义时，基因丰富多彩的人和自然人的遗传信息将大不一样，二者不容易想要相互生孕小孩。基因丰富多彩的人将变成一个新的人种，不愿意和自然人种有一切关联。如今大家常说:“我们是人。”数百年后，这话或许将毫无道理。到时人类将遭遇哪些的状况呢？大伙儿还能和睦相处吗？

以往的工作经验告知大家，人种、語言、文化艺术和宗教信仰差别经常造成 分歧和战事。当2个不一样的人种互相对立能，会产生什么事情？自然人应对基因丰富多彩的人会束手无策地拿出自身吗？这还算不上完毕。由于现阶段大家还没法明确全部基因丰富多彩的人是不是都期待对自身的小孩开展一样的基因改进。在不一样的國家将会时兴不一样的基因，那麼人类社会发展将出現很多不一样的基因丰富多彩的人，或许区别会大到发展趋势成不一样的人种。到三千年，太阳系行星将有着很多智能化性命方式：自然人，各种各样基因丰富多彩的人，服务机器人，可以自我调整的人系统。但不容置疑，处在缺点的将是智能化较低、人体较差的自然人。

《自然微生物》杂志最近发表的一篇文章指出，我们吃的食物可能会影响我们几乎所有的基因。研究人员使用酵母作为研究模型，进行实验来模拟一些基本的人类过程。这项研究的结果表明，不仅基因活动会影响新陈代谢，新陈代谢也会反过来作用于基因，人体细胞对营养的有效吸收也会影响基因。

细胞的行为主要由两个因素决定，包括自身基因的影响和维持细胞正常功能的化学反应，即新陈代谢。新陈代谢有两个主要目的:打破高能束缚和为身体提供能量；产生细胞所需的所有化合物。

人们正在探索一个有机体的基因组，这相当于绘制一个有机体的完整的DNA“蓝图”。这个“蓝图”可以为人们提供丰富的信息，包括特定有机体的出现等等。然而，现在地图还没有完全绘制出来，困难在于某个基因可以被其他基因或某个区域的DNA所调控，或者可以被后天因素所改变——例如，一些小分子会附着在DNA链上，像开关一样改变基因表达。

先前的研究表明，代谢网络也可能调节基因。代谢网络是生物体中一系列生化反应的总称。这些反应主要取决于细胞摄取的营养。这些营养素包括糖、氨基酸、脂肪酸和维生素，它们可以从我们每天吃的食物中获得。

由马库斯博士和剑桥大学弗朗西斯·克里克研究所领导的一个国际研究小组已经证实了这一现象的程度，并明确了新陈代谢在细胞最基本功能中的重要作用。他们的研究对象仍然是酵母细胞。酵母是大规模实验的理想模型。因为它比动物模型更容易操作，而且它的许多重要基因和基本细胞机制与动物和人类相同或非常相似。

酵母

研究人员控制酵母细胞中主要代谢物的水平，并探索这种变化对基因行为和基因表达产物的影响。结果表明，细胞代谢的变化可影响约80-90%的基因行为及其产物的表达。

马库斯博士解释道:“细胞新陈代谢在细胞本身中扮演的角色比我们想象的要重要得多。”。“细胞摄取的营养可以影响几乎所有的基因。事实上，在许多情况下，效果非常明显。改变细胞代谢可能会完全改变基因表达。

“传统观点认为，基因控制营养物质分解成重要分子。但现在很明显，营养物质的分解也会影响基因表达。”

研究人员认为，这一发现可能有广泛的影响，包括了解人体对某些药物的反应。例如，在癌症治疗中，肿瘤细胞会形成多种基因突变，这从根本上改变了细胞内的代谢网络。相反，代谢网络的变化会影响一个人的基因行为。这可以解释为什么有些药物对某些人无效。

“我们的研究成果对科学家来说意义重大，”马库斯博士说。“当生物实验在实验条件下无法重复时，我们经常会责怪粗心的研究者。然而，可能的原因是新陈代谢的微小差异会改变实验结果。我们需要建立更完善的实验室程序来更好地控制代谢错误。这将有助于我们设计更好、更可靠的实验。”

蝌蚪君编译自phys.org，译者杜胜，转载时必须注明来自蝌蚪的工作人员

据英国《每日邮报》报道，我们的心理健康通常被认为受到先天遗传和后天环境的影响，但一项新的研究表明社交恐惧症与先天基因密切相关。

科学家发现了一种与运输血清素有关的基因，血清素是一种“快乐荷尔蒙”，对患有社交恐惧症的人来说意义重大。德国波恩大学的研究人员分析了321名患者的DNA，并与804名测试者进行了比较。研究小组寻找单核苷酸多态性(SNPs)，它出现在人们的遗传密码变化中，如拼写错误。

SLC6A4是一种单核苷酸多态性，参与在中枢神经系统周围运输血清素。研究发现SLC6A4也能引起社交恐惧症。波恩大学人类遗传学研究所的安德烈亚斯·福斯特博士负责这个项目，他说，需要对疾病相关基因进行大量的研究工作，到目前为止，只有少数候选基因与此相关。

遗传病通常与单核苷酸多态性有关，但很难检测。据初步估计，人类基因组中有1300多万个变异体。该团队研究了24种单核苷酸多态性，这被认为是社交恐惧症和其他精神健康状况的部分原因。

研究人员发现SLC6A4是研究社交恐惧症最有前途的候选基因。目前，他们正在进行深入的研究和分析。最新的研究报告发表在最近出版的《精神遗传学杂志》上。

一份英国研究报告显示，超过十分之一的人可能在一生中的某个时候患有“诱发性焦虑症”，大约13%的成年人在一生中的某个时候会患上社交恐惧症。社交恐惧症患者有许多痛苦的症状。他们难以与他人沟通，害怕被负面评价。此外，他们经常有心悸、颤抖和气短，这也被称为非理性恐惧症，经常避免与他人接触。社交恐怖症也是一种精神疾病，专家认为是由基因和环境因素结合引起的。

尝试了各种减肥方法，但是完全没有效果……有这样烦恼的人必看瘦不下来一定有它的原因，但是那不是你的错，其实是『遗传基因』的错哦！

遗传基因和减肥有关系？

你所拥有的遗传基因，和你是否【容易瘦?容易胖】是有关系的哦◎

若有容易分解糖份体质的人的话，就一定也会有容易分解脂质的人。

和运动经验没有关系，有容易锻链成肌肉的人?和不容易练成肌肉的人。

因为遗传基因，所以就有易胖的人?和不易胖的人。

不管是怎样的减肥法，都是针对身体的某个部位所做的研究，所以如果这个研究方法，和你的遗传基因不符合的话，就无法瘦下来。

①『饮食顺序的减肥法』

饮食顺序的减肥法，在减肥界中几乎可以说是常识。

但是～这样的减肥法方法，也有可能会因为遗传基因的关系，无法达到成功。

一般所熟知的饮食顺序是，【蔬菜→大豆制品→肉鱼→主食】。

如果你的遗传基因，对脂肪的分解不需要长时间的话，请把顺序改成最後吃富含丰富脂肪的食物比较好。

这样的情况顺序就是【蔬菜→大豆制品→主食→肉鱼】的顺序。

②『不摄取糖份减肥法』

某个健身房推行『完全不摄取糖份』的减肥方法，结果也是有分成功和没有成功的人。

对於不擅长分解糖份的人，这样的减肥方法就会有效果。

但是若对於擅长分解糖分，但是拥有不擅长分解脂质或蛋白质遗传基因的人，实行这个方法的话，永远都瘦不下来哦！

为了要让你的努力得到回报，了解遗传基因，在这时就是很重要的事

因为想要瘦下来，所以要知道遗传基因

依照上述所言，就会想要尽早知道自己的遗传基因～

现在已经可以很轻松，就能接受遗传基因的检查了。

本来是要去医院或专门的诊所，才能接受的遗传基因检查，然後再接受减肥的方法指导比较好，但是最近在网购上已经有在贩售遗传基因检查的配套组合了喔（在日本～）

如果家中附近就有能提供检查设施的话，利用它来检查也是一种好方法喔

孩子的身高一直是做父母的最为关心的问题之一。有的父母身高比较高，一般来说孩子肯定也不会很矮，这是不用担心的。然而也有的父母身高不高，孩子受遗传可能不会长高。那么，孩子遗传性的偏矮怎么办呢？有没有方法可以“拔高”呢？对此专家表示，如果孩子后天能保证合理的运动、充足的睡眠和均衡的营养，那么“后天身高”是可以改善的！

1、跳绳长高效果明显

运动是指合理的运动，像运动员般高强度的运动量，反而会增加孩子的关节负担，抑制孩子的生长发育。专家说，跳绳对于改善孩子身高效果比较明显，操作又简便。家长可以让孩子每天跳一次，每次10分钟，坚持为之。此外，篮球、羽毛球、游泳等都是非常好的运动方式。

2、10点前睡觉

睡眠最好早睡，生长激素分泌最旺盛的时间是从晚上10点至半夜2点。家长不要让孩子超过10点睡觉，小学生最好在9点半前上床，每天保证8小时的睡眠时间。

3、慢性病得治疗

疾病也是影响身高的一个关键因素，家长也要注意提高孩子的免疫力，让孩子加强锻炼增强体质。如果孩子患有长期咳嗽、过敏性鼻炎等慢性病，需要及早治疗，免得影响免疫力。

4、绝对不能挑食

营养必须均衡，孩子如果偏食、挑食就容易长不高。除了孩子需要足够的蛋白质，如牛奶、肉类等外，锌、钙、铁等微量元素也要注意，缺乏同样会引起生长发育迟缓，错过了最佳生长时间，以后就很难追赶。

以上为大家介绍的是孩子遗传偏矮，后期可以通过锻炼来长高。希望以上内容可以为大家带来帮助。只要按照上述介绍的方法，让孩子通过坚持锻炼，长高不是梦想。

帝王蝶是转基因动物吗？(照片:路易斯·阿科斯塔/法新社/盖蒂)

这个问题的初衷是激励那些坚持“自然是好的”的人。北美洲的帝王蝶有独特的斑纹，以长距离迁徙而闻名。一个法国研究小组发现帝王蝶实际上是自然形成的转基因蝴蝶。

他们说寄生蜂的基因已经被一些共生病毒转移到几种蝴蝶身上，包括帝王蝶，这些病毒经常被寄生蜂用作生物武器。这的确是一项重大发现，但描述“自然形成的转基因蝴蝶”真的准确吗？

一些寄生蜂进化出一种非凡的方法，通过卵控制寄主毛虫。寄生蜂卵巢中的细胞产生数百万个病毒样颗粒，这些颗粒与卵一起被注入毛虫体内。这些病毒侵入毛毛虫的几乎所有细胞，并将病毒DNA转移到宿主细胞的基因组中。研究人员称之为茧蜂病毒。

普通病毒携带合成蛋白质的基因，这些蛋白质可以用来制造更多的病毒。但是这种茧蜂病毒完全不同。它可以关闭毛毛虫的免疫调节，使毛毛虫无法抵抗寄生蜂幼虫的入侵。

茧蜂病毒不再具有自我复制的能力，复制病毒颗粒的基因已经被整合到寄生蜂的基因组中。法国图尔大学的让-米歇尔·德雷森教授领导的团队在2009年发现了这一现象。换句话说，寄生蜂已经驯服了曾经不受约束的病毒，并把它们变成了非常复杂的生物武器。Drezen教授称之为共生病毒，但这些病毒样颗粒是否是病毒还有待观察。

隐形生物战

大约1亿年前，寄生蜂首次将茧蜂病毒用作生物武器。今天，地球上有成千上万的茧蜂。每只茧蜂对应一种特定的蝴蝶或蛾子，每只茧蜂携带一种独特的茧蜂病毒。

然而，仍然有错误。茧蜂有时会将卵注射到错误的宿主体内，这可能导致幼虫无法存活。在这种情况下，茧蜂病毒的基因将被整合到毛虫发育中的卵或精子的基因组中，并传给下一代。如果病毒基因在整合后能体现有利的特征，它们就能永远成为蝴蝶或蛾子基因组的一部分。

Drezen的团队发现这已经发生过很多次了。研究人员在蚕、两只粘虫蛾和帝王蝶身上发现了茧蜂病毒的DNA。帝王蝶的DNA已经存在了大约500万年。

Drezen认为这只是冰山一角，对其他种类蝴蝶和飞蛾的研究将给出更多的例子来支持这一说法。

“转基因”一直在发生

为什么这些病毒基因可以在自然选择中被保存下来，原因还不清楚。在粘虫中，这些转移的基因可能能够保护幼虫免受其他类型的病毒。

但是，这真的能像Drezen团队所说的那样，被用作证明“转基因蝴蝶自然形成”的证据吗？当你阅读这篇文章时，你也正在经历突变，这可能是由于DNA复制错误或被宇宙辐射击中的结果，尤其是在飞行时。

绝大多数突变是有害的，有些会导致癌症。

卵子和精子也会变异。我们每个人都有大约50个不同于父母的突变基因。所以，从广义上说，每个有机体的基因都会改变。

但Drezen教授认为，蝴蝶身上发生的变化就是我们通常所说的转基因，因为它们从其他物种那里获得了基因。许多转基因的反对者认为这种跨物种的基因交换违背了自然法则，非常危险。现在已经证明转基因在自然界非常普遍。例如，甘薯早在10，000年前就从一种能干扰基因的细菌中获得了DNA。

事实上，今年早些时候的论文也报道了人类在过去数百万年中以同样的方式获得了数十种基因。追溯到更遥远的进化史，物种间的基因交换是“自然法则”。

此外，基因工程专家现在已经开始使用一些天然的基因交换方法来进行转基因。例如，将基因转移到甘薯的细菌现在已经成为改善植物基因的标准工具。

因此，在狭义的转基因概念中，几乎所有生物都是“转基因的”。"我必须承认我不能否认这个事实。"Drezen教授这么说。他还承认，这种解释能引起许多人的兴趣——“它确实有效”

(蝌蚪君编译自新闻学家、翻译家喵，转载时必须注明蝌蚪的出处)。)

对于任何希望将节食进行到底的人来说，天降了好消息：来自澳大利亚墨尔本莫纳什大学和丹麦哥本哈根大学的研究人员宣称，他们在蛔虫体内发现了一种能诱发饱足感的基因，人体内也有同样的基因，这一基因或能帮助人们遏制自己想要暴饮暴食的冲动。

据英国《独立报》14日报道，在蛔虫体内发现的这种基因主要负责控制大脑和肠道之间的信号传递，最新发现可能导致科学家们研制出一种新药，以降低食欲并增加对锻炼的渴望。

研究人员认为，这一基因或许也可以解释为什么人们饭后就想睡觉，这是因为身体已经存储了足够多的脂肪。该研究的领导者、副教授罗杰·波科克解释称：“当动物营养不足，它们会在住处四周逡巡，寻找食物；当它们吃饱喝足后，就不需要再四处游荡；而当它们吃腻了，就会进入一种类似睡觉的状态。”

由于蛔虫的很多基因与人类一样，因此，它们是一种非常好的模型，可供科学家调查并且更好地理解人体的新陈代谢过程和疾病的发病原理以及如何治疗等。

英国健康与社会护理信息中心的数据表明，在英格兰，约有58%的女性和65%的男性超重或者肥胖。（刘霞）

目前，科学家的最新研究表明，孤独已经被写入我们的DNA。它具有一定的遗传性。35%的人的孤独来自遗传。

加拿大西安大略大学的研究人员说，这些基因仍然对我们周围的世界有反应，所以你的DNA不一定会让你感到孤独。

DNA可以解释人类35%的孤独倾向。通过对成年双胞胎的研究，科学家发现具有神经质人格特征的遗传因素的人更容易感到孤独。

这些因素意味着有些人更容易感到孤独，但情感接触和友谊有助于消除遗传性孤独。所谓的“孤独流行病”不仅使人更加悲伤，而且对人体的整体健康构成威胁。

此外，群体隔离与心血管疾病、肥胖、糖尿病甚至死亡密切相关。因此，作为社会群体的一员，我们应该在与他人相处的过程中表现出最好的一面。

但是如果你曾经在拥挤狭窄的房间里感到无助和孤独，这可能与你的基因密切相关。更准确地说，根据发表在《人格研究杂志》上的最新研究报告，大约35%的孤独是由我们的基因引起的。这并不意味着有些人注定一生孤独，而有些人却不是。

该研究的主要作者、西安大略大学管理学和组织学教授朱莉·埃丁·舍默博士解释说，它继承了潜在的高度，但如果把它放在没有光线的环境中，人们就不会意识到它的潜在高度。

同样，如果有孤独倾向的人被安置在一个多样化的环境中，他们更有可能经历孤独。对于科学家来说，分析基因和环境在孤独方面的差异仍然是一个挑战。双胞胎研究在哪里可以使用？

以一对双胞胎为例。他们在同一个家庭环境中一起长大。根据他们是异卵双胞胎还是同卵双胞胎，他们将分享50%或100%的DNA。

在这种情况下，他们比普通两个人有更多的共同点，比如基因和生活环境。舒默博士说:“如果双胞胎中的一个在班上交了朋友，并且对自己与他人的互动水平感到满意，那么他就不太可能感到孤独。”

同卵双胞胎可能有同样的孤独遗传能力，如果他们的环境在人际关系中不尽如人意，他们更容易感到孤独。舒默博士的研究支持这一观点，发现同卵双胞胎比异卵双胞胎更有可能经历相似程度的孤独。

尽管我们每个人的性格都是独一无二的，都是由这些经历塑造的，无论富有与否，但总有一些性格特征会遗传给后代。这些性格特征分为“五类”:开放、认真、外向、兼容和神经质。

先前的研究表明，紧张与孤独有关。然而，谢默博士说，这项最新研究不仅如此，还有一个遗传因素导致神经质和孤独的共同表现。如果你有点紧张，你会更担心自己的处境，自己的命运，陷入沉思，这可能会加剧你的孤独。

谢默说，有些人甚至被归入谢默的非正式群体——“极度神经质”。“如果他们只关注消极的一面，他们更有可能避免互动，因为他们与他人没有社交联系，所以会感到更孤独。”

但是“极度神经质”不要担心，或者至少不要太担心，你可以做些事情来对抗紧张。澳大利亚的一项研究表明，集中注意力是一种积极思考并尽可能保持当前精神状态的锻炼，这可能有助于稳定极度神经质的人的情绪。

舒默博士说，这种存在感对每个人来说都是不同的。从社会群体的角度来看，我非常担心我们正在创造一个更加孤独的群体，因为他们没有人际关系，而是通过电子方式联系在一起。我从事教育已经很多年了。当我走进教室时，我看见学生们在一起聊天。我不得不告诉他们安静下来听讲座。但是现在当我走进教室时，教室里一片寂静。每个学生上课前都在看他的手机或笔记本电脑。具有讽刺意味的是，我现在需要告诉他们放下手机，试着和他们的同学说话。

人们正逐渐失去真正的社交网络，因为他们被虚拟电子社交软件屏蔽了。你不仅可以通过唾液DNA测试来证明你的孤独风险因素，还可以减少思考孤独的时间，考虑什么样的社交互动，比如植物依靠阳光来帮助你达到潜在的高度。

舒默博士说，内向的人可能会感到孤独，但他们不需要很多朋友，只需要愉快的交谈。你可以诚实地告诉自己，你需要多少互动来减少孤独，并对自己的生活更加满意。

也许我们应该从自己的角度思考，真诚地对待他人。我们必须意识到我们是一个社会团体的成员。孤独不是一个人格错误。我们应该尽可能多和别人交流。这不是你的弱点，而是你对自己的洞察力。

罂粟常被称为“邪恶之花”，因为它是鸦片生产的主要原料。“但人们可能不知道罂粟仍然有药用价值，它的提取物也是许多镇静剂的重要原料。”

最近，英国约克大学的叶开团队和英国韦尔科姆基金会桑格研究所的研究员宁泽民在《科学》杂志上发表了题为《罂粟基因组与吗啡合成》的学术论文，首次发表了高质量的罂粟全基因组序列和组装分析结果。这一成果为进一步探索罂粟的药用价值，揭示罂粟科乃至早期双子叶植物的进化史奠定了重要基础。

叶开的团队在实验室里。

跨境研究，从生物实验到信息编码

虽然叶开已经在生物信息领域扎根多年，但事实上他一开始并不是一个跨学科的学者。

在研究生院期间，叶开进入了生物研究领域，当时他大部分时间都在做生物实验。然而，很难满足叶开对单一生物实验的好奇心。他专注于一个新领域——生物信息学。

直到2004年他去莱顿大学学习，叶开才真正进入了生物信息的跨学科领域。从那以后，将生物过程抽象成信息代码成为叶开的主要任务。扭曲的DNA双螺旋，神秘的超级基因簇...那时叶开不得不每天都和他们打交道。

为了尽快学习和掌握这门跨学科的知识，叶开非常努力。熬夜检查数据和做实验成了他每天的例行公事。艰苦的工作最终带来了巨大的收获:自2008年以来，他开发了一系列基因组测序数据分析解决方案，发表了53篇SCI论文。这使叶开成为接触第二代高通量测序技术和数据的早期国际研究者。他还作为主要成员参与了重大国际科学项目，如美国肿瘤基因组路线图。

从2008年开始，叶开试图将生物信息学技术应用到精密医学领域。叶开开发了一系列基因突变检测方法和分析系统。他的一些研究成果，如平德尔检测系统，已经成为该领域的核心检测方法之一，并被许多国家的科研机构和医疗机构广泛使用。

2016年3月，叶开来到Xi交通大学。同年4月，该大学建立了一个具有鲜明跨学科特征的“叶开青年科学家工作室”,鼓励他继续在诸如大数据挖掘、算法设计、细胞工程、基因组学等许多领域开展交叉研究工作。

叶开正在做细胞生物学实验。

领导一个组织良好的团队，培养成员的国际视野。

虽然叶开的团队目前还不算大，但是这个小团队在短时间内已经取得了很多成绩。其中最有影响力的是他们最近在《科学》杂志上发表的关于罂粟的文章。这项研究持续了两年多。在完成数据收集工作后，叶开的团队成员仅用了八个月就高效地完成了困难的数据分析任务。叶开说，团队快速解决问题的秘诀在于充分利用跨学科的优势。

对叶开团队成员学术记录的仔细分析表明，团队成员具有非常丰富的学科背景，涵盖了广泛的学科，包括自动化、计算机科学、生物学等。正是因为团队成员多年来在各自领域积累的知识和经验，保证了研究项目各个环节的创新性和严谨性，从而在很短的时间内充分发挥各方优势。

与此同时，国际化是叶开青年科学家工作室的另一个显著特征。叶开认为，一个优秀的团队必须有广阔的视野，并积极融入国际社会。

李国是《罂粟基因组和吗啡合成》的第一作者。2016年在美国完成植物病原基因组学博士后研究后，他来到Xi交通大学，加入叶开青年科学家工作室。“和叶开教授相处，感觉也是老师也是朋友。他为我们提供了一个相对宽松和自由的研究氛围，并相信成员们可以在这个平台上走得更远。”李国说。

"工作室为每位年轻教师提供免费的发展空间和个性化的培训计划."叶开希望尽可能调动团队成员的积极性，激发他们的研究自主性，“以便每个成员都能成长为独一无二的指挥官”。

罗汉床是古老的汉族家具，属于卧具之一。弥勒榻一般体形较大，又有无束腰和有束腰两种类型。有束腰且牙条中部较宽，曲线弧度较大的，俗称“罗汉肚皮”，故又称“罗汉床”。你对罗汉床有多少了解?下面由小编为你详细介绍罗汉床的相关风水知识。

罗汉床的雕刻讲究

1 不管是罗汉床、高低床还是架子床，因为都是用来休息，所以雕刻些山水花草最好，不仅看起来赏心悦目，还能展现主人的优雅。

2 床上并不适合雕刻动物，尤其是体型大的动物，像大狮子、大老虎，面相再凶些张牙舞爪的话，看起来不会愉悦，时间长了还会影响睡眠。 还有不少人人喜欢在床上雕龙。以《辞源》和《辞海》为代表的普遍观点认为， “龙是古代传说中的一种善变化能兴云雨利万物的神异动物，为鳞虫之长”;“龙是古代传说中一种有鳞有须能兴云作雨的神异动物”。

3 相近的说法还有：“龙是具有很多神性、很神秘的动物神”，“是中国古人幻想出来的动物”。远在封建时代，龙是帝王的象征;一直流传到现在的说法是，龙与白虎、朱雀、玄武并称“四神兽”。虽然如此祥瑞，但是龙并不适合往床上雕。

4 因为最通俗的说法认为，在每日就寝休息的床上，让如此神兽相伴，一般人压不住。

看过“罗汉床摆放风水”

罗汉床摆放风水

罗汉床的简单介绍

在了解这罗汉床的摆放有何禁忌之前，我们先来简单的了解一下罗汉床吧。前面我们也提到了，这罗汉床是我们中国传统四大寝具之一。

在古时候罗汉床的作用不仅供人们小憩休息使用，这罗汉床有坐之功能。很多时候这罗汉床就是用于接待客人，所以其主要功能反而不是睡卧，而是待客。

随着历史的发展，罗汉床的造型款式设计也由朴素向华丽精美发展，并且逐渐的开始注重其自身的装饰。到如今，我们的罗汉床款式风格设计十分多样化，已经能很好的满足当代人的需求了。

罗汉床的发展历史

我们都知道传统实木家具在明清已经发展到了巅峰，家具的款式风格迥异，明清时期的家具作为中国传统实木家具的代表之一，这一时期的罗汉床也发展到了极致。首先我们要知道在明代家具中，是没有见过用大理石做罗汉床围子的，而且明清两个时期罗汉床的围子的装饰形式有很大的区别。

明代罗汉床是直接将大理石装入框架里面，而清代则是先将芯板夹住大理石后在装入框架内。总的来说明式罗汉床挖缺腿足，给人有力而含蓄的感觉，而清式罗汉床的类似腿足，有力而夸张。

罗汉床摆放宜忌

罗汉床一直是备受欢迎的实用红木家具。它是三面设围子的床又称弥勒榻，最初主要是僧人使用，或者在崇尚佛教期间，俗人与僧侣常坐此床谈经论道而得名。罗汉床素面无饰，高古素雅。

古人一般把罗汉床陈设于厅堂待客，中间放置一几，两边铺设坐垫，典雅气派，形态庄重，是厅堂中十分讲究的家具。在使用上带有随意性，或户外，或室内，较固定的位置主要是书斋和客房。以作小憩之用，清代的大罗汉床上，还可以放置炕几，两边坐人交谈。古代罗汉床的作用就像现在的沙发。

在现代家居中，如果在卧室、客厅、书房中摆放一件罗汉床，可以拉近主人和客人的距离，让人有种亲切的感觉。

因其又是床又是榻，可以坐，又可以卧，且还兼具会客以及休闲等多种功能。可以将罗汉床摆放在卧室中既可以双人端坐其上，下棋交谈，也可以一个人躺卧其中，自得其乐。

罗汉床可以很好的融入现代居室。既可以放在客厅中，和现代沙发相搭配。罗汉床也可以摆放于书房中，与书香和茶香融为一体。邀三两好友，谈天说地，喝茶望月，既风雅又时尚。

罗汉床所占的面积不算小，相当于现在的大型沙发，摆放方法和沙发大同小异，罗汉床后背宜靠墙，但不宜靠另一面是厕所或是厨房的墙。

罗汉床的摆放不宜在门口附近，不可以直对大门，如果对大门就容易犯煞冲。

如果放在书房，宜放在文昌位上，还有放在卧室的罗汉床宜放在卧室的财位上，卧室的财位在离门最远的斜角。

如果摆放在书房的文昌位，罗汉床小桌上宜摆放些旺文昌的小植物，例如文竹，这样更加利于学业的发展。

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高血压与遗传有关，这一点大家都清楚。许多资料数据表明，父母血压高的，孩子也容易得高血压，那么，遗传高血压是什么原因?遗传高血压如何防治?下面就由小编告诉大家吧!

遗传高血压的防治原则

1.坚持监测血压，正常状态下至少每年1次。

2.限盐补钾。逐步把每日摄入食盐的量控制到5克，同时多吃富含钾的水果、蔬菜(如香蕉、核桃仁、莲子、芫荽、苋菜、菠菜等)。

3.防止超重和肥胖。

4.戒烟限酒。

遗传高血压是什么原因

遗传高血压- 遗传因素

原发性高血压发病的遗传因素，即家族关系已被多年医疗实践所证实。高血压患者的家族倾向在生命早期已经建立，父母均患高血压，其子女发病率达46%;父母一方患高血压，子女发病率达28%;父母血压正常，子女发病率仅达3%。动物实验研究已成功地建立了遗传性高血压大鼠模型，繁殖几代后几乎100%发生高血压。随着人类基因组计划的完成，遗传基因的研究进入了后基因组时代。一个以定位、识别和克隆原发性高血压的易感基因为研究重点的高血压基因研究正在迅速发展。这一研究旨在从根本上阐明原发性高血压的遗传本质，如获成功将对原发性高血压的临床分型、预后判断、个体化治疗和易患者的早期检出及预防等产生革命性影响。

目前已有十多种单基因继发性高血压的致病基因被成功地克隆或定位。其中致病基因突变已被检出的疾病有Liddle氏综合症和Gordon氏综合症等。这些疾病的致病基因主要涉及与肾上腺皮质激素代谢、离子转运、儿茶酚胺代谢等有关的基因。单基因继发性高血压致病基因的研究促进了致病基因突变与高血压发生机制间的功能性研究，为原发性高血压相关基因研究提供了重要线索和良好开端。在原发性高血压易感基因方面，高血压易感基因数目已增至数十种。依据现有的生理和病理生理知识，参与血压调节机制的易感基因涉及：肾素―血管紧张素―醛固酮系统、交感神经系统、内皮素、利钠肽、以及脂质代谢、载脂蛋白、离子通道或转运体等，如血管紧张素(AGT)基因、血管紧张素转化酶(ACE)基因、血管紧张素Ⅱ―Ⅰ型受体(AT Ⅰ)基因、内皮素2(ET―2)基因、内皮型―氧化氮合成酶(eNOS)基因、心纳素家族基因(ANP和NPRC)等。

遗传高血压- 环境因素

高血压可能是遗传易感性和环境因素相互影响的结果。环境因素很早就起了作用，胎儿营养不良导致出生时体重偏低，此种低体重婴儿以后发生高血压的几率增加，即使产后增加喂养亦不能改变其8岁时的血压水平，提示已经出现持久性的疾病标记。体重超重、膳食中高盐和中度以上饮酒是国际上已确定的与高血压发病密切相关的危险因素。

国人平均体重指数(BMI)中年男性和女性分别为21～24.5和21～25，近l0年国人的BMI均值及超重率有增加趋势。BMI与血压呈显著的正相关，前瞻性研究表明，基线BMI每增加1，高血压发生危险5年内增加9%。我国人群每周至少饮酒一次者男性约30%-66%，女性约2%～7%。每日饮酒量与血压呈线性正相关。男性持续饮酒者较之不饮酒者4年内高血压发生的危险增加40%。

膳食中钠盐摄入量与人群血压水平和高血压病患病率密切相关。每天为满足人体生理平衡仅需摄入0.5g氯化钠。国人食盐量每天北方约为12～18g，南方约7~8g，高于西方国家。每人每日食盐平均摄入量增加2g，收缩压和舒张压分别增高2.0mmHg和1.2mmHg.我国膳食钙摄入量低于中位数人群中，膳食钠/钾比值亦与血压呈显著正相关。我国膳食普遍低钙，低于标准供给量800mg/d，最低人群仅300mg/d。

遗传高血压- 遗传方式

俄罗斯医学科学院生理学研究所的专家认为，遗传性高血压女性患者的乳汁，有可能是将高血压遗传给后代的一种介质。

当患有遗传性高血压的老鼠生下幼鼠后，研究人员让一部分幼鼠由其母鼠哺育，另一部分则接受别的健康母鼠的哺育。当两组幼鼠成年后，研究人员发现接受健康母鼠哺育的老鼠，其血压比另一组老鼠低得多，甚至非常接近正常值。

研究人员指出，据统计，如父母均为高血压患者的话，其子女患高血压的几率可达45%。上述实验结果说明，遗传性高血压女性患者的乳汁，有可能是将高血压遗传给后代的一种介质。调节其后代在婴儿期的饮食，有望降低他们患高血压的几率。

高血压有遗传因素，但不是主要因素，遗传只占15%，环境、情绪占17%，生活方式、习惯占68%。她的妈妈不是高血压引起心脏病，是血液污浊造成高血压，血液污浊导致循环不畅、血液功能下降，造成心脏得不到充足的血液、能量供应，是一个原因造成的。