先天性心脏病治愈后要注意什么【合集6篇】

先天性心脏病主要注意哪四点？先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时期最常见的心脏病。包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏四联症、大血管错位等、肺动脉狭窄、主动脉缩窄等。

近20多年来由于先进的现代检查技术的发展及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的进展，很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治，部分复杂的心脏畸形也可以迸行手术治疗。

一、病因：

在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形，如孕母患风疹、流行性感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等，孕母接触放射线；孕母服用抗癌药物或甲糖宁等药。

二、临床表现：

1、患儿生长发育可能较同龄儿落后，并易患呼吸道感染。

2、房间隔缺损、室间隔缺损与动脉导管未闭早期通常无青紫，但剧烈活动或大哭大笑后可能出现青紫，随年龄增长，发展到晚期时可能出现青紫。右向左分流型先天性心脏病，心脏畸形严重，如法洛氏四联症小儿在出生后或数周至数月即可出现青紫，且逐渐加重。

3、心脏听诊，在胸骨左缘可听到收缩期杂音。

4、法洛氏四联症的小儿在活动时，需要经常蹲下来休息，以减轻气促，有时可能发生昏厥（暂时性脑缺氧改变），甚至抽风而危及生命；另外，法洛氏四联症患儿的手指、脚趾末端膨大如鼓样，称杵状指（趾）。

另外，房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭常易患肺炎，易发生心力衰竭，法洛氏四联症常可并发脑血栓、脑脓肿，上述先天性心脏病除房间隔缺损外均易并发细菌性心内膜炎。

三、诊断措施：

可作心脏X线造影、心电图及心脏望声心动图检查。超声心动图检查其诊断价值最大，可以显示出房间隔、室间隔缺损的大小、位置、血的分流量，及其它血管畸形；一般在手术前均应作心导管及心血管造影检查以进一步明确诊断和做好手术前准备。

四、治疗方法：

1、手术治疗：先天性心脏病的根治是手术治疗，一般可在4-5岁作手术，如症状严重或细菌性心内膜炎持久不能控制者应提前手术。

2、内科治疗：先天性心脏病手术前的内科治疗主要是避免剧烈活动，预防或治疗感染，如有心力衰竭

在配合医生积极治疗的同时，家长的悉心护理也很重要，先天性心脏病患儿在家庭中的护理应注意如下几方面：

(1)尽量让孩子保持安静，尽量不使患儿哭闹，避免患儿情绪激动，减少不必要的刺激。生活要有规律，动静结合，既不能在外边到处乱跑(严格禁止跑跳和剧烈运动)，以免加重心脏负担，同时要保证充足的睡眠。

(2)心功能不全的孩子往往出汗较多，需保持皮肤清洁，夏天勤洗澡，冬天用热毛巾擦身(注意保暖)，勤换衣裤。

(3)患儿宜少食多餐，需保证足够的蛋白质和维生素的摄入，给予的饮食尽可能多样化，易消化。有先天性心脏病的婴儿，喂养比较困难，吸奶时往往易气促乏力而停止吮吸，且易呕吐和大量出汗，故喂奶时可用滴管滴入，以减轻患儿体力消耗。

(4)保持大便能畅，若大便干燥、排便困难时，过分用力会增加腹压，加重心脏的负担，甚至会产生严重后果。如2～3天无大便，可用开塞露通便。

(5)先天性心脏病的患儿体质弱，易感染疾病，尤以呼吸道疾病为多见，故应仔细护理，随着季节的变换，及时增减衣服。如家庭成员中有上呼吸道感染时，应采取隔离措施，平时居室内保持空气流通，患儿尽量避免到人多拥挤的公共场所逗留，以减少呼吸道感染的机会。应随天气冷暖及时增减衣服，密切注意预防感冒。一旦患儿出现感染时，应积极控制感染。

(6)定期去医院门诊随访，严格遵照医嘱服药，尤其是强心、利尿药，由于其药理特性，必须绝对控制剂量，按时、按疗程服用，以确保疗效。

经手术治疗的先心病患儿，术后3个月内要加强护理。注意饮食营养;保暖，防止着凉。安慰和鼓励患儿，以防背上思想包袱;同时注意患儿的睡眠、休息，使其顺利度过术后的恢复期。

家长要注意先天性心脏病应尽早治疗，先天性心脏病（简称先心病）是儿童常见的先天畸形之一，我国每年出生的婴儿约有7‰—11‰为先天性心血管异常，多见为心室、心房间隔缺损，动脉导管未闭，肺动脉瓣、主动脉瓣狭窄和法乐氏四联症、大血管错位等。大约有1／2的先心病患儿因严重心脏畸形死于出生后一年内。

幸存者在其生长发育各年龄阶段容易出现反复呼吸道感染，生长发育迟缓，体力较差。若不治疗，最终将会导致肺动脉高压，心脏扩大，心力衰竭，有的并发内膜炎、栓塞、出血、高血压，危及生命。据有关资料显示，目前，先心病在婴儿死亡原因中已占第2至第4位。

先心病多由遗传、环境及怀孕期间服用某些药物等因素造成。只要能及时诊断，及早进行手术治疗，绝大多数可以治愈，术后能和正常人一样生活、工作。但有不少先心病患儿因种种原因延迟求医，使病情已达晚期，或完全失去手术机会，或并发心肺功能不全，使手术难度加大，风险提高，从而也使治疗费用成倍增加。

至于先心病到底多大年龄施行手术最适宜，高纪平认为应根据先心病的类型及症状出现的早晚而决定。如果病情需要，如畸形较重，症状出现较早，反复发生心力衰竭、心内膜炎，危及到生命，可不受年龄限制，根据情况尽早手术。

提醒先心病患儿家长，应尽早带孩子去医院检查，明确心脏畸形性质、程度，由专科医生决定手术合适的年龄，不要抱着“等大一点再治”的想法，以免延误病情。

有些宝宝一出生就带有心脏病，那么小儿先天性心脏病饮食需注意哪些事项呢?一起往下看小儿先天性心脏病饮食需要注意事项文章，你会知道答案。

小儿先天性心脏病饮食需要注意事项

1、饮食以高蛋白、高热量、易消化的均衡饮食为主,切忌暴饮暴食.尽量避免摄取过多的盐分以及味精.

2、如病情需要应用利尿剂、洋地黄制剂时,也要限制水的摄入,避免出现水肿,导致心功能不全.

3、多服用含钾量较高的食物,如菠菜、苦瓜、木瓜、香蕉等,预防低钾血症.如无医生指导,不需要单独服用钾剂.

4、家长应学会记录出入量,维持每天出入量的均衡.

5、饮食要新鲜,以防腹泻加重病情.小儿要控制零食、饮料,不要食用不清洁、过期或含色素及添加剂较多的零食.

6、有心衰病儿,饮食严格限盐,不要吃放碱的馒头和苏打饼干.

家长要注意先天性心脏病要尽早手术，初生的宝宝皮肤呈粉红色，可是有的宝宝生后即有全身青紫或哭吵、吸奶后出现青紫，这时当爸爸妈妈的就要注意了，如果发现宝宝还有喘不过气来，吸奶很费力，吸几口奶需停下来休息一会，再接着吸奶，比别的宝宝喂养困难等情况，爸爸妈妈就应该带宝宝到正规医院去看病，医师会给宝宝做体查及心脏彩超等相关检查，以判断有无先天性心脏病。

宝宝得了先天性心脏病怎么办？要做手术吗？有些家长会想：宝宝这么小，能耐受手术吗？能不能等宝宝长大一点再手术？专家认为有明显症状的危重患儿，一经确诊应尽快手术。如完全性肺静脉异位引流、完全性大动脉转位、重度肺动脉狭窄、新生儿症状性动脉导管未闭、大型房缺合并肺炎、心衰药物不能控制及合并了重度肺动脉高压的先心病要急诊或亚急诊手术。如不及时手术，患儿常常因出现难以控制的肺部感染及心力衰竭或严重缺氧而死亡，失去手术机会，且进入20世纪90年代以来，由于体外循环的设备及技术不断更新提高，心外科手术技巧日趋熟练，体外循环下的心内直视手术不受年龄限制，手术死亡率明显减低。

现在讲求优生优育，应尽量减少先心病的发生，因此要加强母孕期的预防：如预防感冒；不接触X线或其他放射线；不乱用药；定期产前检查等。产前胎儿心脏彩色超声检查可以早期发现胎儿心脏疾患，如发现复杂型心脏畸形，可考虑防止其出生，从而节省医务人员及家长的精力和财力消耗，对优生优育有重要意义。

先天性心脏病要注意什么?先天性心脏病的发病率约占出生婴儿的0.8%，是一种小儿常见的心脏病。在胎儿心脏发育阶段，任何影响心脏胚胎发育的因素均可造成心脏先天畸形。

先天性心脏病是儿童常见的先天畸形之一，是胎儿时期心脏、血管发育异常所致，发病率为7至8，严重畸形病儿出生后数周或数月即死亡。本世纪50年代以来，随着医疗技术的迅速发展，多数患儿经过内外科治疗，可较健康地成长，因而应尽早诊断，明确类型，合理治疗，不失手术时机，争取最好疗效。在各类先天性心脏病以室隔缺损，动脉导管未闭、发乐四联症及房隔缺损最多见。

主要有以下三方面：

(1)外界环境因素：较重要的为宫内感染，如风疹、流行性感冒、腮腺炎等。大量接触放射线、高龄孕妇以及吸烟饮酒等均可引起先天性心脏病。

(2)遗传因素。

(3)营养因素。虽然引起先天性心脏病的病因尚不很明确，但加强孕期，特别是妊娠早期积极预防风疹、流行性感冒等病毒性疾病，以及避免与发病有关的一切因素，对预防先天性心脏病具有积极意义。

先天性心脏病的诊断应依据以下几方面来考虑：

病史：注意3个月有无病毒感染、放射线接触及服用影响胎儿发育的药物，如果在3岁以前发现心脏病，则以先天畸形可能性大;婴幼儿期反复出现心力衰竭者，提示先天性心脏病可能，活动或哭吵后出现青紫是先天心脏病的重要症状。

临床表现：因畸形的复染程度和年龄等而各不相同，新生儿和婴幼儿因紫绀或心脏衰竭而引人注意，幼儿及年长儿则可能因生长迟缓及易疲乏而体检时发现。可出现脸色苍白、肢冷、活动后气促、烦躁、声嘶，严重者可发生心力衰竭、呼吸困难而发绀或昏厥。

体格检查：轻型患儿一般外观正常，较重者比正常幼儿差，智能发育会受到一定程度影响，肝脾会有增大。

特殊检查：如X光片、心电图、超声心动图、心血管造影等，对诊断非常重要。

先心病易并发肺部感染、感染性心内膜炎或血栓等。处理要点为：早期诊断和彻底治疗感染及并发症，可用药物控制动脉导管的开闭，如前列腺素等。对主动脉缩窄、主动脉瓣狭窄等病症可用球囊导管扩张治疗。婴幼儿时期频发心力衰竭或反复感染者，宜提早手术。随着幼儿心血管外科技术的进展，许多先天性心脏病都有早期手术的条件。